神经纤维瘤病的皮肤症状包括

[多选题]神经纤维瘤病的皮肤症状包括

A. 神经纤维性象皮病
B. 腋窝、躯干部、腹股沟的雀斑
C. 皮肤的神经纤维瘤和纤维软瘤
D. 牛奶咖啡斑
E. 面部血管纤维瘤

正确答案 ：ABCD

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[多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为

A. 青少年和中年起病，
B. 常染色体显性遗传
C. 进行性共济失调
D. 痴呆
E. 面舌肌搐颤、周围神经病

正确答案 ：ABC

[多选题]能引起脑血栓形成的原因有

A. 动脉畸形
B. 动脉粥样硬化
C. 血液成分变化
D. 动脉炎
E. 血流动力异常

正确答案 ：ABCDE

[多选题]插入电位减少或消失见于

A. 神经源性损害
B. 肌源性损害
C. 脂肪组织浸润
D. 严重的肌肉萎缩
E. 肌肉纤维化

正确答案 ：CDE

[多选题]下列疾病中属离子通道病的有

A. 低钾型周期性瘫痪
B. 正常血钾型周期性瘫痪
C. 假肥大型肌营养不良症
D. 多发性肌炎
E. 高钾型周期性瘫痪

正确答案 ：ABE

解析：研究比较清楚的离子通道病主要涉及钾、钠、钙、氯通道领域。1钾通道病有常染色体显性良性家族性新生儿惊厥(benign familial neonatal convulsions，BFNC)、1-型发作性共济失调(episodic ataxia type 1)、阵发性舞蹈手足徐动症伴发作性共济失调(paroxysmal choreoathetosis with episodic ataxia)、癫痫、1-，2-，5-，6-型长QT综合征、Jervell和Lange-nielsen综合征、Andersen综合征2..钠通道病有高钾型周期性麻痹、正常血钾型周期性麻痹、部分低钾型周期性麻痹、先天性副肌强直、各型钾加重的肌强直、先天性肌无力、3-型长QT综合征、1-型假性醛固酮减少症、Liddle综合征、全面性癫痫热性发作叠加症(generalized epilepsy with febrile seizures plus)[3钙通道病有家族性偏瘫型偏头痛、低钾型周期性瘫痪、2-型发作性共济失调、6-型脊髓小脑共济失调、中央脊髓性肌病(central core disease of muscle)、恶性高热、Lambert-Eaton肌无力综合征、癫痫等.4氯通道病有先天性肌强直(Thomsen型)、隐性遗传全身性肌强直(Becker型)、囊性纤维化病、遗传性肾结石病、3-型Bartter综合征[8]等..故选BCD。

[多选题]与肌萎缩性侧素硬化相鉴别，脊髓空洞症的特点是

A. 肌束震颤
B. 锥体束症
C. 双手肌肉萎缩
D. 节段性分离性痛温觉缺失
E. MRI可显示空洞

正确答案 ：ABCDE

[多选题]急性脊髓炎与急性硬膜外脓肿鉴别在于后者

A. 瘫痪严重
B. 脊柱相应局部疼痛及明显压痛
C. 存在化脓性病灶
D. 尿便障碍明显
E. 如腰穿可显示椎管梗阻

正确答案 ：BCE

[多选题]神经元移行异常包括（ ）

A. 多小脑回畸形
B. 无脑回畸形
C. 灰质异位
D. 脑裂畸形
E. 巨脑回畸形

正确答案 ：ABCDE

[多选题]需用巧克力血平板培养的细菌有

A. 流感嗜血杆菌
B. 脑膜炎奈瑟菌
C. 淋病奈瑟菌
D. 百日咳鲍特菌
E. 肺炎球菌

正确答案 ：ABC

[多选题]迷走神经的解剖组成是

A. 内脏感觉纤维的中枢支终于孤束核
B. 躯体感觉纤维的中枢支终于三叉神经脊束核
C. 副交感纤维起于上延核
D. 副交感纤维起于下延核
E. 躯体运动起源于疑核

正确答案 ：AB

解析：迷走神经 1)躯体：颅后窝底部的硬脑膜与外耳道后壁和鼓膜外侧面的感受器→迷走神经→颈静脉神经节①→三叉神经脊髓束核②→三叉丘系到丘脑③→丘脑皮质束到中央后回。 2)内脏感觉：咽部、喉部、气管和支气管、食管、胃、小肠和升结肠的感受器→迷走神经→结状神经节①→孤束核②→孤束丘脑束到丘脑③→丘脑皮质束到皮质。 3)运动 神经核：疑核（延髓）、迷走神经背核（延髓）。 核下纤维：疑核→迷走神经由延髓后外侧沟与舌咽神经、脊髓副神经并行外出；穿过颈静脉孔抵于颅外。迷走神经背核→节前纤维→节后纤维→胸腹腔诸内脏（心脏、气管、支气管、食管、胃和小肠）。核上纤维：两侧皮质延髓束支配，对侧为主。

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