1. [单选题]互联网药品信息服务分为
A. 5类
B. 4类
C. 3类
D. 2类
2. [单选题]下列属于第二类疫苗的是
A. 政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
B. 县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
C. 县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
D. 公民自费并自愿受种的疫苗
3. [单选题]商业贿赂行为的查处机关是
A. 检察机关
B. 药品监督管理部门
C. 人民法院
D. 县级以上工商行政管理部门
E. 卫生行政管理部门
4. [单选题]药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。
A. 药学信息服务
B. 开展药物咨询
C. 评价药物利用
D. 健康教育
E. 调配处方
5. [单选题]困倦嗜睡,头目昏沉,胸脘痞闷,此属
A. 心肾阳虚
B. 痰湿困脾
C. 阴虚火旺
D. 大病正气未复
E. 脾失健运
6. [单选题]"感冒"指的是
A. 病
B. 证候
C. 症状
D. 体征
E. 状态
7. [单选题]五行中,具有"从革"特性的是
A. 木
B. 火
C. 水
D. 土
E. 金
8. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A. 变质的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 直接接触药品的包装材料未经批准的
D. 超过有效期的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
9. [单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括
A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 足够的厂房和空间
C. 新药研发的团队和仪器设备
D. 经过批准的生产工艺规程
10. [单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是
A. 中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
B. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
C. 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
D. 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
1.正确答案 :D
2.正确答案 :D
解析:第二类疫苗,是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。故选A。
3.正确答案 :D
4.正确答案 :B
解析:本题考查要点是"用药咨询服务"。执业药师开展药物咨询,是药师参与全程化药学服务的重要环节,也是药学服务的突破口,对临床合理用药有关键性作用,对保证合理用药有着重要意义。因此,本题的正确答案为D。
5.正确答案 :B
解析:寒湿困脾证常见脘腹胀满,头身困重,食纳减少,泛恶欲吐,口不渴,便溏稀薄,小便不利,妇女带下。舌苔白腻或厚,脉迟缓而濡。一般以脾的运化功能障碍为基础,同时又有寒湿中遏的表现为辨证要点。故此题应选A。
6.正确答案 :C
7.正确答案 :E
解析:五行,即木、火、土、金、水五类物质的运动。五行的特性:1.木的特性 古人称“木日曲直”。“曲直”是指树木的生长形态,为枝干曲直,向上向外周舒展。因而引申为具有生长、升发、条达舒畅等作用的事物,均归属于木。2.火的特性 古人称“火日炎上”。“炎上”是指火具有温热、上升的特性。因而引申为具有温热、升腾等作用的事物,均归属于火。3.土的特性 古人称“土爰稼穑”。“稼穑”是指土有播种和收获农作物的作用。因而引申为具有生化、承载、受纳等作用的事物,均归属于土。故有“土为万物之母”之说。4.金的特性 古人称“金日从革”。“从革”是指“变革”的特性。引申为具有清洁、肃降、收敛等作用的事物,均归属于金。5.水的特性 古人称“水日润下”。“润下”是指水具有滋润和向下的特性。引申为具有寒凉、滋润、向下运行等作用的事物,均归属于水。
8.正确答案 :A
解析:《药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药: (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的; 有下列情形之一的药品,按假药论处: (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (3)变质的; (4)被污染的; (5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
9.正确答案 :C
解析:药品生产企业应当配备资源至少包括:①具有适当的资质并经培训合格的人员;②足够的厂房和空间;③适用的设备和维修保障;④正确的原辅料、包装材料和标签;⑤经批准的工艺规程和操作规程;⑥适当的贮运条件。故选C。建议考生运用口诀"人员厂设、原辅包签、规程贮运"准确记忆。
10.正确答案 :C
解析:(1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开;向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(3)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。(4)中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报。故B正确。建议考生运用口诀“中药一级保密;保护期凭证生产,国药批国外注册”准确记忆。
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