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有关苷的叙述,正确的有

来源: 考试宝典    发布:2023-07-10  [手机版]    

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[多选题]有关苷的叙述,正确的有

A. 有端基碳原子
B. 易溶于醇类溶剂
C. Molish反应阳性
D. 有α、β两种苷键
E. 盐酸镁粉反应阳性


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[多选题]注射剂制备中,热原的除去方法包括

A. 金属容器、玻璃器皿,可用高温去除热原
B. 注射用水用重蒸馏法去除热原
C. 药液可使用针用活性炭吸附除去热原
D. 灌装管路可用强酸、强碱去除热原
E. 配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原

正确答案 :ABCD


[多选题]固体分散体的类型有( )

A. 溶剂化物
B. 固态溶液
C. 共沉淀物
D. 简单低共熔混合物
E. 包合物

正确答案 :BCD


[多选题]以下药物中,具有肝毒性的是

A. 雄激素
B. 降钙素
C. 口服避孕药
D. 糖皮质激素
E. 蛋白同化类固醇

正确答案 :ACDE


[多选题]强心苷对心衰患者心脏的正性肌力作用特点包括

A. 延长舒张期
B. 延长收缩期
C. 减少心输出量
D. 增加心输出量
E. 降低外周阻力和心肌耗氧量

正确答案 :ADE


[多选题]药品不良反应按药理作用的关系分型可分为

A. A型
B. B型
C. C型
D. G型
E. H型

正确答案 :ABC


[多选题]对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是

A. 替莫西林
B. 头孢美唑
C. 亚胺培南
D. 克拉维酸钾
E. 舒巴坦钠

正确答案 :CDE

解析:解析:本题考查β-内酸胺酶抑制剂类药物。替莫西林为青霉素类,头孢美唑为头孢类,对β-内酰胺酶无抑制作用;而克拉维酸钾、舒巴坦钠为β-内酰胺醇抑制剂,对β-内酰胺酶有抑制作用;亚胺培南既具有抗菌活性,又具有抑制β-内酸胺酶的作用,故选CDE。


[多选题]由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有

A. 口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血
B. 酮康唑与特非那定合用导致心律失常
C. 氯霉素与双香豆素合用导致出血
D. 利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕
E. 地高辛与考来烯胺同服时疗效降低

正确答案 :BCD

解析:口服降糖药与口服抗凝药的血浆蛋白结合率高,表观分布容积小,因此在蛋白结合上相互竞争,使游离药物浓度上升而引起低血糖反应或出血;酮康唑为CYP3A4抑制剂,而特非那定为前体药物,主要由CYP3A4代谢为特非那定酸,后者心脏毒性远小于原形药,故酮康唑与特非那定合用后会导致后者游离药物浓度上升,达到中毒剂量,使QT间期延长,产生尖端扭转型心动过速,引起心律失常;双香豆素吸收后几乎全部与血浆蛋白结合,因此,与其他血浆蛋白结合率高的药物(如保泰松)同时服用,可增加双香豆素的游离浓度,使其抗凝作用大大加强,引起出血。而氯霉素为肝药酶抑制剂,延缓双香豆素代谢导致出血。利福平为肝药酶诱导剂,与其他药物合用可导致药物代谢增强,所以利福平与l:7服避孕药合用会导致意外怀孕;考来烯胺在肠腔内与他汀类、氯噻嗪、保泰松、苯巴比妥、洋地黄毒苷(包括地高辛),甲状腺素、口服抗凝药、脂溶性维生素(A,D,E,K)、叶酸及铁剂结合,影响这些药物的吸收。应尽量避免配伍使用。综上,A、E为影响药物分布和吸收所致,B、C、D为影响药物代谢所致。



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