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以下属于药品在上市后临床应用过程中开发的新适应证有

来源: 考试宝典    发布:2023-01-20  [手机版]    

导言】考试宝典发布"以下属于药品在上市后临床应用过程中开发的新适应证有"考试试题下载及答案,更多临床药学(正高)主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。

[多选题]以下属于药品在上市后临床应用过程中开发的新适应证有

A. 异丙嗪用于抗组胺
B. 阿托品用于解救有机磷农药中毒
C. 金刚烷胺用于抗病毒
D. 利多卡因用于局部麻醉
E. 三环抗抑郁药用于抗抑郁


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[单选题]患者黄某,女,30岁,咳嗽数天,现症见:咳嗽,鼻塞流涕,喉痒身重,恶寒无汗,舌苔薄白,脉浮。辨证为( )

A. 风热犯肺
B. 燥热伤肺
C. 风寒袭肺
D. 痰湿犯肺
E. 痰热郁肺

正确答案 :C


[多选题]影响吸收速度,对疗效也有影响,原因可能是

A. 药物无法吸收
B. 药物永远达不到有效的血药浓度
C. 当要求迅速解除急性症状时,由于出现药效的时间大大延迟而影响效果
D. 由于缓慢吸收使作用过度延长,不利治疗
E. 改变药物的药效

正确答案 :BCD


[多选题]目前已经实施药品电子监管的品种包括

A. 麻醉药品
B. 血液制品
C. 中药注射剂
D. 含地芬诺酯复方制剂
E. 国家基本药物

正确答案 :ABCDE

解析:本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 至2012年2月底,国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂、基本药物全品种纳入电子监管,已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类纳入电子监管。



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