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1. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并
A. 建立完整的生产记录，保存3年备查
B. 建立完整的生产记录，保存5年备查
C. 建立完整的生产记录，保存8年备查
D. 建立完整的生产记录，保存10年备查
E. 建立完整的生产记录，保存6年备查
2. [单选题]下列除何项外，均属因人制宜：
A. 因性格不同而用药
B. 因体质不同而用药
C. 因年龄不同而用药
D. 因生活习惯不同而用药
E. 与性别不同而用药
3. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据
A. 药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
B. 药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
C. 药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
D. 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
E. 药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
4. [单选题]麻醉药品和精神药品是指
A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
B. 麻醉药品和一、二类精神药品
C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
D. 麻醉药品和一类精神药品
E. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
5. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A. 超过有效期的
B. 直接接触药品的包装材料未经批准的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
E. 变质的
