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药品不良反应监测中心的人员的要求是

来源: 考试宝典    发布:2020-04-24  [手机版]    

导言】考试宝典发布"药品不良反应监测中心的人员的要求是"考试试题下载及答案,更多主管中药师中级职称考试[代码:367]的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]药品不良反应监测中心的人员的要求是

A. 应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B. 应具备药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C. 应具备医学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D. 应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E. 应具备毒理学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力


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[单选题]下列哪项不属于炮制品贮存过程中的环境因素

A. 温度
B. 湿度
C. 垛高
D. 日光
E. 空气

正确答案 :C


[单选题]以下描述中错误的一项是

A. 酒剂含醇量低于原处方规定的10%~15%,不可再供药用
B. 注射剂贮存期约为2年
C. 茶剂最好不要久贮,约1年为宜
D. 酊剂贮存温度以10℃~20℃为宜
E. 栓剂最好贮存在30℃以上,37℃以下

正确答案 :E


[单选题]中药的剂量是指

A. 一剂药的分量
B. 单味药物成人1日量
C. 单味药鲜品剂量
D. 单味药物儿童1次量
E. 单味药物儿童1日量

正确答案 :B

解析:答案:E。剂量:即药剂的用药量。一般是指单味药的成人内服一日用量


[单选题]设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期时间是

A. 每半年
B. 每1年
C. 每5年
D. 每3年
E. 每30日

正确答案 :B


[单选题]注册商标的有效期是

A. 30年
B. 20年
C. 15年
D. 10年
E. 5年

正确答案 :D


[单选题]导致病证虚实变化的主要机制是

A. 正邪消长盛衰
B. 阴阳偏盛偏衰
C. 气血虚实变化
D. 脏腑功能盛衰变化
E. 气机升降失调

正确答案 :A

解析:在疾病过程中,正气和邪气这两种力量是在其不断斗争的过程中,发生力量对比的消长盛衰变化。正气盛,则邪气消退;反之,邪气亢盛,则损耗正气。随着体内邪正的消长盛衰变化,形成了疾病的虚实病机变化。


[单选题]关于毒性药品的管理,错误的是

A. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
B. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
C. 经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
D. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
E. 凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

正确答案 :A

解析:答案:D。药品零售企业供应毒性药品,须凭盖有医生所在医疗机构公章的处方。医疗机构供应和调配毒性药品,须凭医生签名的处方。每次处方剂量不得超过2日极量。凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》,每次配料,必须经2人以上复核签字,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。


[单选题]下列关于对中医从业人员要求的叙述,不准确的是

A. 必须依法通过资格考试,并经注册取得执业证书后,方可从事中医服务活动
B. 应遵守中医医疗技术标准与规范
C. 师承方式学习中医的人员,要通过执业医师或执业助理医师考试,并经注册取得医师执业证后,方可从事中医医疗活动
D. 应遵守相应的中医诊断治疗原则
E. 全科医师应具备中医药系统知识和诊疗技能

正确答案 :E


[单选题]下列除哪项外均为紫花地丁的性状特征

A. 叶基生,叶片披针形或卵状披针形
B. 气微,味微苦而稍黏
C. 花紫色或淡棕色,无距,蒴果椭圆形
D. 叶柄细,上部具明显狭翅
E. 主根长圆锥形

正确答案 :C

解析:答案:D。紫花地丁多皱缩成团。主根长圆锥形;淡黄棕色,有细纵皱纹。叶基生,灰绿色;展平后叶片呈披针形或卵状披针形;先端钝,基部截形或稍心形,边缘具钝锯齿,两面有毛;叶柄细,上部具明显狭翅;花茎纤细;花瓣5,紫堇色或淡棕色;花距细管状;蒴果椭圆形或3裂,种子多数,淡棕色;气微,味微苦而稍黏



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