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[多选题]调整国家基本药物品种和数量的确定因素包括
A. 药品不良反应监测评价
B. 我国基本医疗卫生投入水平变化
C. 我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
D. 已上市药品循证医学、药物经济学评价
[单选题]多次使用《进口药材批件》有效期为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
正确答案 :B
解析:《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年,多次使用批件的有效期为2年。
[单选题]牡蛎的功效是( )
A. 平肝潜阳,清肝明目
B. 平肝潜阳,凉血止血
C. 平肝潜阳,软坚散结
D. 平肝潜阳,祛风止痒
E. 平肝潜阳,息风止痉
正确答案 :C
解析:本组题考查平肝潜阳药的功效。牡蛎的功效为重镇安神,潜阳补阴,软坚散结,煅用收敛固涩,制酸止痛。
[单选题]三秽是指
A. 赫依、希日、巴达干
B. 隆、赤巴、培根
C. 稠、稀、汗
D. 土、金、木、水、火
E. 土、水、火、风、空
正确答案 :C
解析:三秽是指稠、稀、汗三种排泄物,是七素生化过程中的产物,对诊治疾病有重要参照意义。
[单选题]以上属于绿藻门的药材是
A. 海人草
B. 鹧鸪菜
C. 石莼
D. 昆布
E. 松萝
正确答案 :C
解析:药用部位为藻类植物体的中药,称为藻类中药。绿藻多数生活在淡水中,极少数在海水中。植物体蓝绿色。贮存的养分主要是淀粉,其次是油类。药用的绿藻有石莼及孔石莼等。答案选C
[单选题]在水中不溶但可膨胀的分离材料是
A. 葡聚糖凝胶
B. 氧化铝
C. 硅胶
D. 透析膜
E. 活性炭
正确答案 :A
解析:本题考点是不同色谱填料的特点。上述选项中,葡聚糖凝胶是在水中不溶、但可膨胀的球形颗粒,具有三维空间的网状结构;氧化铝、硅胶、透析膜、活性炭在水中均不溶且不膨胀。
[单选题]关于颗粒剂粒度要求的叙述,正确的是
A. 不能通过一号筛与能通过四号筛的总和不得过15%
B. 不能通过一号筛与能通过四号筛的总和不得过10%
C. 不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过10%
D. 不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%
E. 不能通过一号筛与能通过六号筛的总和不得过10%
正确答案 :D
解析:本题考点是颗粒剂。《中国药典》规定,粒度检查中不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过15%。所以选择D。
[单选题]鸡内金的功效是
A. 消食化积,活血散瘀
B. 消食和中,回乳,疏肝
C. 消食和胃,发表
D. 运脾消食,固精止遗,化坚消石
E. 消食和中,健脾开胃
正确答案 :D
解析:鸡内金来源雉科动物家鸡的干燥砂囊内壁。味甘,性平。归脾、胃、小肠、膀胱经。本品甘平消散,药力较强。入脾、胃经,善运脾健胃、消食化积,为消食运脾之要药。入小肠、膀胱经,能固精止遗、化坚消石,治遗尿、遗精及结石可选。功效为运脾消食,固精止遗,化坚消石。答案选D
[单选题]关于延缓药物水解的方法,错误的是
A. 调节最适pH
B. 降低温度
C. 改变溶剂
D. 制成固体制剂
E. 通入惰性气体
正确答案 :E
解析:延缓药物水解的方法(1)调节pH:可通过实验找出药物最稳定的pH,然后用酸、碱或适当缓冲剂调节,使溶液维持在最稳定的pH范围。实验时可测定数个pH时药物水解的情况,用反应速度常数K的对数对pH作图,从曲线的最低点(转折点)求出药物最稳定的pH。实验可在较高的恒温条件下进行,以便在较短的时间内得出结果。(2)降低温度:降低温度可使水解反应减慢。在提取、浓缩、干燥、灭菌、贮藏等过程中,可以适当降低温度,以减少水解的发生。特别是某些热敏感药物。(3)改变溶剂:在水溶液中很不稳定的药物,可用乙醇、丙二醇、甘油等极性较小的溶剂,以减少药物水解。(4)制成干燥固体:对于极易水解的药物,可制成干燥的固体,如注射用无菌粉末、干颗粒压片或粉末直接压片。制备过程中尽量避免与水分的接触。答案选E
[单选题]某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂"。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是"生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂",经营方式是"批发"。该药店可以从该供货商采购的药品是
A. 抗生素制剂和中成药
B. 第二类精神药品和化学药制剂
C. 抗生素原料药和中药饮片
D. 血液制品和生化药品
E. 疫苗和医疗用毒性药品
正确答案 :A
解析:本题考查的是药品经营许可证管理办法。 第七条药品经营企业经营范围的核定。 药品经营企业经营范围: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品;中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。 从事药品零售的,应先核定经营类别,确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。