药师中级专业技术资格全套模拟试题(S3)

1. [单选题]可引起血性腹泻的是

A. 顺铂
B. 多柔比星
C. 环磷酰胺
D. 氟尿嘧啶
E. 博来霉素

2. [单选题]国家不实施特殊管理的是

A. 麻黄碱
B. 以麻黄碱为原料生产的单方制剂
C. 供医疗配方用小包装麻黄碱的研发
D. 供医疗配方用小包装麻黄碱的生产、经营
E. 供医疗配方用小包装麻黄碱的使用和出口

3. [单选题]下列有关药物稳定性正确的叙述是

A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B. 乳剂的分层是不可逆现象
C. 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂
D. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
E. 凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

4. [单选题]脂肪乳剂在与其他药物配伍时需慎重，因其易产生

A. 水解
B. 破裂
C. 结晶
D. 变色
E. 浑浊

5. [单选题]男性患者，40岁，经常头痛，无明显先兆症状，疲劳、哈欠不断、食欲缺乏，近期头痛呈缓慢加重，疼痛部位可为一侧或双侧，也有的为整个头部，诊断为偏头痛。除给予麦角胺外还应给予的药物是

A. 咖啡因
B. 洛贝林
C. 贝美格
D. 尼可刹米
E. 二甲弗林

6. [单选题]某患者，男性，36岁。自感上腹部胀闷、肠胃胀气，自行到药店购买促胃肠动力药多潘立酮并咨询药师，下列药师对多潘立酮的解释，不正确的是

A. 为外周多巴胺受体阻滞剂
B. 直接作用于胃肠壁，增强胃蠕动，促进胃排空
C. 可抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流
D. 不影响胃液分泌
E. 常见的不良反应为锥体外系反应

7. [单选题]药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报备案的部门是

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C. 3年
D. 2年
E. 1年

8. [单选题]新斯的明的作用机制是

A. 激动M胆碱受体
B. 激动N胆碱受体
C. 可逆性地抑制胆碱酯酶
D. 难逆性地抑制胆碱酯酶
E. 阻断M胆碱受体

9. [单选题]下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药

A. 阿昔洛韦
B. 齐多夫定
C. 利巴韦林
D. 金刚烷胺
E. 沙奎那韦

10. [单选题]对大多数厌氧菌有良好抗菌作用的药物是

A. 头孢唑林
B. 青霉素
C. 阿奇霉素
D. 甲硝唑
E. 链霉素

11. [单选题]麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业

A. 应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
B. 应当经国务院药品监督管理部门批准
C. 应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D. 应当经所在地省级卫生部门批准
E. 应当经上级行政主管部门批准

12. [单选题]反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是

A. 肝药酶诱导作用
B. 肾排泄增加
C. 机体产生依赖性
D. 受体敏感性降低
E. 受体逐渐饱和与递质逐渐耗损

13. [单选题]心肌不会产生强直收缩的原因是

A. 心肌有"全或无"的特性
B. 心肌的收缩是细胞外钙触发式释放
C. 心肌的电生理特性中有自律性
D. 心肌的有效不应期特别的长
E. 心肌的传导速度快

14. [单选题]我国规定新药是指

A. 国外已上市销售的药品
B. 由我国研制生产的药品
C. 新药是我国未生产过和从未进口过的药品
D. 国外已生产药品的仿制品
E. 新药是我国进口的药品

15. [单选题]稳定性研究

A. 考察药物杂质是否超过限量
B. 考察中药材是否地道
C. 考察药物储存过程的质量
D. 考察药物生产与质量是否符合标准
E. 考察药物制剂中有效成分的含量

16. [单选题]对乳酸循环描述正确的是

A. 肌肉内葡萄糖酵解生成乳酸，再重新合成糖原
B. 肌肉从丙酮酸生成丙氨酸，再重新变成葡萄糖
C. 肌肉内蛋白质降解生成丙氨酸，经血液循环至肝内合成尿素
D. 肌肉内蛋白质降解生成氨基酸，经转氨酶与腺苷酸脱氢酶偶联脱氨基的循环
E. 肌肉内葡萄糖酵解成乳酸，经血液循环至肝内异生为葡萄糖供外周组织利用

17. [单选题]阿司匹林可发生

A. 三氯化铁反应
B. 分解反应
C. 重氮化-偶合反应
D. 与银盐反应
E. 沉淀反应

18. [单选题]疾病发生中的体液机制主要指

A. 病因引起的体液因子活化所造成的内环境紊乱
B. 病因引起的体液因子数量和活性变化所造成的内环境紊乱
C. 病因引起的细胞因子活化所造成的内环境紊乱
D. 肿瘤坏死因子数量变化所造成的内环境紊乱
E. 白细胞介素-1质量变化所造成的内环境紊乱

19. [单选题]下列哪种药品宜单独放置

A. 氯化钾注射液
B. 氯化钾控释片
C. 生理盐水
D. 5%葡萄糖
E. 以上都不是

20. [单选题]下列有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是

A. 血管内给药没有吸收过程
B. 肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C. 皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验
D. 皮下注射可减少药物作用时间
E. 腹腔注射可能影响药物的生物利用度

1.正确答案 ：D

解析：氟尿嘧啶对消化道的损害比较严重，如消化道黏膜溃疡性腹泻，消化道出血引起的休克和死亡；多柔比星对心脏有严重的不良反应，可引起心电图异常、心动过速、急性心力衰竭等；博来霉素最严重的不良反应是肺毒性，可引起肺纤维化，但少见；环磷酰胺肾毒性较为明显，膀胱炎是本品较特殊的不良反应，与其代谢产物丙烯醛有关，较为严重且有出血。

2.正确答案 ：C

3.正确答案 ：C

4.正确答案 ：B

5.正确答案 ：A

解析：本题考查咖啡因的临床应用。咖啡因常与麦角胺配伍制成麦角胺咖啡因片，用来治疗偏头痛。因此答案为A。

6.正确答案 ：E

解析：多潘立酮片不良反应1.偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等；2.有时血清泌乳素水平会升高、溢乳，男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常； 3.罕见情况下出现闭经；极罕见情况下出现锥体外系副作用(如流涎、手颤抖等)，这些症状在停药后即可自行完全恢复。

7.正确答案 ：A

解析：药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称需报备案的部门是国家食品药品监督管理总局，所以第1小题选A;购买药品类易制毒化学品需向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，所以第2小题选B；药品类易制毒化学品生产企业连续1年未生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，所以第3小题选E；药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年，所以第4小题选D;对于公安机关、工商行政管理部门按照《条例》第三十八条作出行政处罚决定的单位，食品药品监督管理部门自该行政处罚决定作出之日起3年内不予受理其药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的申请，所有第5小题选C。

8.正确答案 ：C

解析：新斯的明是可逆性地胆碱酯酶抑制剂，通过抑制胆碱酯酶而发挥作用。

9.正确答案 ：E

解析：沙奎那韦为蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药。

10.正确答案 ：D

11.正确答案 ：B

解析：本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。

12.正确答案 ：E

解析：麻黄碱短期内反复给药，作用逐渐减弱，称为快速耐受性。停药后可以恢复。每日用药如不超过三次，则快速耐受性一般不明显。麻黄碱的快速耐受性产生的机制，一般认为有受体逐渐饱和与递质逐渐耗损两种因素。

13.正确答案 ：D

解析：心肌的有效不应期延续到心肌细胞舒张期开始之后，因此不能产生完全强直收缩。

14.正确答案 ：C

15.正确答案 ：C

16.正确答案 ：E

解析：肌肉组织肌糖原可经酵解产生乳酸，乳酸通过血液运到肝脏，在肝内乳酸经糖异生转化成葡萄糖，葡萄糖进入血液又可被肌肉摄取利用，此过程称乳酸循环。

17.正确答案 ：A

18.正确答案 ：B

解析：神经机制　有些致病因素直接损害神经系统，有的致病因素通过神经反射引起相应组织器官的功能代谢变化。 体液机制　致病因素引起体液因子数量和活性的变化，作用于全身或局部造成内环境的紊乱。 组织细胞机制　致病因素引起细胞膜和细胞器功能障碍。细胞膜功能障碍主要表现为膜上的各种离子泵功能失调。 分子机制　分子病理学。

19.正确答案 ：A

20.正确答案 ：D

解析：除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下、肌内、腹腔注射都有吸收过程。肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运，一般吸收程度与静脉注射相当。皮下与皮内注射药物吸收较肌注慢，故需延长药物作用时间可采用皮下注射；皮内注射吸收更差，只适用于诊断和过敏性试验。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物生物利用度。所以答案为D。

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