输血技术医学副高职称考试试题强化练习(M0)

1. [单选题]用全血制备后的少白细胞红细胞，按无菌操作留标本。并用所留的少白细胞红细胞标本，进行白细胞计数。为了保证准确性，白细胞计数采用

A. Nageotte计数盘计数方法
B. 普通计数盘显微镜计数
C. 细胞计数仪计数
D. 流式细胞仪计数
E. Faccote计数盘计数方法

2. [单选题]下列哪项不是医学实验室质量控制检测前涉及的过程

A. 项目选择
B. 患者准备
C. 标本采集
D. 标本贮存
E. 对临床开展检测范围内的咨询活动

3. [单选题]人体每天大约有多少毫升的血液被更新

A. 10～20ml
B. 15～25ml
C. 20～25ml
D. 30～50ml
E. 50～70ml

4. [单选题]血小板表面没有哪种抗原

A. ABO
B. HLA
C. HPA
D. Rh
E. Le

5. [单选题]从管理决策层次来分可将管理信息分为

A. 管理控制信息、战略战术信息、计划信息
B. 辅助管理信息、管理控制信息、业务信息
C. 战略计划信息、辅助管理信息、控制信息
D. 战略计划信息、管理控制信息、业务信息
E. 战略战术信息、战略计划信息、反馈信息

6. [单选题]血清中含量最高的免疫球蛋白是

A. IgE
B. IgD
C. IgG
D. IgA
E. IgM

7. [单选题]准确度的概念表述不正确的是

A. 准确度是多次测量值的平均值与真值的接近程度
B. 准确度可同时表示测量的系统误差和随机误差大小
C. 准确度就等于绝对误差
D. 准确度近似于绝对误差
E. 准确度与绝对误差成正比

8. [单选题]目前临床常规应用Rh抗-D试剂是

A. 单克隆IgG抗体
B. 单克隆IgM抗体
C. 多克隆IgG抗体
D. 多克隆IgM抗体
E. 人源性多克隆IgG抗体

9. [单选题]根据作用范围将输血技术标准进行分级，不准确的阐述是

A. 国际标准：是由国际上权威组织制定，并为国际上承认和通用的标准
B. 国家标准(GB)：由国家标准委员会制定颁布的标准
C. 卫生行业标准(WB)：由行业主管部门组织制定颁布的，所以也称作部颁标准
D. 地方性标准：由地方政府或省卫生厅制定颁布的标准
E. 内部标准：由输血机构内部质量委员会制定，质量主管批准公布，仅在单位内部生效的标准

10. [单选题]我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须

A. 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行批签发
B. 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行年签发
C. 经中国药品生物制品检定所检验合格，实行月签发
D. 经中国食品药品检定研究院检验合格，实行批签发
E. 经中国食品药品检定研究院检验合格，实行年签发

1.正确答案 ：A

解析：少白细胞红细胞进行白细胞计数。为了保证准确性，白细胞计数不用普通计数盘显微镜计数和细胞计数仪计数，少白细胞红细胞中的残留白细胞需采用大容量Nageotte计数盘显微镜计数法计数。

2.正确答案 ：E

解析：本题考察考生医学实验室质量保证通常涵盖检测前、检测中、检测后三个阶段。检测前涉及项目选择、患者准备、标本采集、标本贮存、标本运送、标本接收等过程的质量保证；检测中需要实施室内质控和室间质评活动；检测后在确保及时、准确发出检测报告的同时，对临床开展检测范围内的咨询活动。

3.正确答案 ：D

4.正确答案 ：D

5.正确答案 ：D

6.正确答案 ：C

7.正确答案 ：C

解析：本题考点准确度概念。准确度是多次测量值的平均值与真值的接近程度，用来同时表示测量结果中系统误差和随机误差大小的程度；测量值与真实值接近的程度称为准确度，两者之差叫误差。

8.正确答案 ：B

9.正确答案 ：E

10.正确答案 ：A

解析：我国规定HBsAg、HCV抗体、HIV抗体和梅毒等输血相关疾病检测试剂盒必须经中国药品生物制品检定所批签合格才能进入市场。批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程。

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