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1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限为
A. 立即
B. 1日内
C. 2日内
D. 3日内
E. 5日内
2. [单选题]氧化钙（生石灰）灼伤，正确的急救处理是
A. 立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后，再用清水冲洗
B. 用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
C. 用清水冲洗10~20分钟
D. 用1%～2%氯化钠溶液冲洗
E. 用植物油清除皮肤的颗粒，再用2%醋酸溶液冲洗
3. [单选题]芳酸类药物的共性为
A. 酸性
B. 碱性
C. 水解反应
D. 呈色反应
E. 沉淀反应
4. [单选题]根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的是
A. 一级召回：
B. 二级召回：
C. 三级召回：
D. 四级召回
5. [单选题]下列利尿药中可以产生女性面部多毛、男性乳房女性化性激素样不良反应的是
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 螺内酯
D. 氨苯蝶啶
E. 乙酰唑胺
6. [单选题]不属于系统误差的为
A. 方法误差
B. 操作误差
C. 试剂误差
D. 仪器误差
E. 偶然误差
7. [单选题]药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息
A. 研究
B. 生产
C. 批发
D. 零售
E. 使用
8. [单选题]可以申请中药二级保护品种的是
A. 对特定疾病有特殊疗效的中药品种
B. 对特定疾病有显著疗效的中药品种
C. 用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
D. 已申请专利的中药品种
9. [单选题]下列哪个是软膏剂的制备方法
A. 缩合法
B. 共聚法
C. 凝聚法
D. 乳化法
E. 溶解法
10. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是
A. 麻醉药品药用原植物种植企业
B. 定点生产企业
C. 全国性批发企业
D. 区域性批发企业
E. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
11. [单选题]以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中
A. 阿莫西林
B. 氨苄西林
C. 头孢氨苄
D. 头孢噻吩钠
E. 普鲁卡因青霉素
12. [单选题]两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是
A. 羧基的酸性
B. 盐酸的酸性
C. 脱羧反应
D. 酯的水解反应
E. 在碱溶液中酯的水解反应
13. [单选题]经营乙类非处方药的普通商业企业必须
A. 持有《药品经营许可证》
B. 配备执业药师
C. 配备初级及主管药师
D. 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准
E. 配备药学专业技术人员
14. [单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A. 中成药制剂
B. 中药饮片
C. 各类注射剂
D. 中药提取物
15. [单选题]用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为
A. 烯醇式的酸性反应
B. 丙二酰脲的水解反应
C. 可能为苯环上的硝基取代反应
D. 估计是苯环上的亚硝基取代反应
E. 丙二酰脲1，3位N上的缩合反应
16. [单选题]检查铁盐时，若溶液管与对照液管颜色的色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时，处理的方法应为
A. 加热浓缩
B. 多加硫氰酸铵试液
C. 降低溶液酸度
D. 增加溶液碱度
E. 加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取分离
17. [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
18. [单选题]下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是
A. 软胶囊又名"胶丸"
B. 滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C. 空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大
D. 囊材中增塑剂用量不可过高
E. 一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0
19. [单选题]属于注册分类第五类的中药新药是
A. 新的中药材代用品
B. 新发现的药材及其制剂
C. 药材新的药用部位及其制剂
D. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
E. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
20. [单选题]互联网药品信息服务分为
A. 处方药与非处方药两类
B. 一般药品与特殊药品两类
C. 面向公众与面向专业人员两类
D. 经营性与非经营性两类
