• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

2024初级职称考试宝典辽宁中药师初级资格精选考试试题(H8)

来源: 考试宝典    发布:2024-03-28   [手机版]    

2024初级职称考试宝典辽宁中药师初级资格精选考试试题(H8)导言】考试宝典发布2024初级职称考试宝典辽宁中药师初级资格精选考试试题(H8),更多辽宁中药师初级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [多选题]栀子炒炭的目的是( )

A. 降低了京尼平苷的含量
B. 增强凉血止血作用
C. 降低对胃的刺激性
D. 增强了清热除烦作用
E. 增强了利湿作用


2. [单选题]藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。

A. 凉、钝
B. 重、腻
C. 热、锐
D. 轻、糙
E. 以上均不是


3. [单选题]厚朴酚的药理作用是

A. 镇静
B. 强心
C. 抗菌
D. 降血压
E. 镇痛


4. [单选题]有些药材在加工过程中堆置起来发热,使其内部水分往外溢,使药材变软、变色、增加香味或减少刺激性,有利于干燥。这种方法习称( )。

A. 发汗
B. 走油
C. 风化
D. 自燃
E. 霉变


5. [单选题]药品批发企业对退货记录

A. 保存至有效期后1年,不少于2年
B. 保存至有效期后1年,不少于3年
C. 保存至有效期后1年,不少于4年
D. 保存至有效期后1年,不少于5年
E. 保存3年


6. [单选题]由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A. 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
B. 药品经营企业关闭的
C. 药品经营企业违反药品广告规定的
D. 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的


7. [单选题]寒凉性能具有的作用是

A. 温经
B. 平肝
C. 温里
D. 回阳
E. 散寒


8. [单选题]炉甘石的功效是

A. 拔毒生肌,杀虫止痒
B. 解毒杀虫,助阳通便
C. 清热解毒,清肺化痰
D. 解毒明目退翳,收湿止痒敛疮
E. 解毒杀虫,收敛止血


9. [单选题]大黄横切面上,黏液腔存在部位是

A. 皮层
B. 韧皮部
C. 木栓层
D. 木质部
E. 髓部


10. [单选题]心气虚证与心阳虚证的区别在于

A. 心悸或怔忡,动则尤甚
B. 气短
C. 心胸憋闷
D. 脉结代
E. 怕冷


11. [单选题]通过加热降低挥发油的含量从而减少其副作用的药物是

A. 麸炒苍术
B. 姜炙竹茹
C. 醋炙延胡索
D. 酒炙大黄
E. 盐炙泽泻


12. [单选题]区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是

A. 解剖形态的差异
B. 经脉络属的有无
C. 生理功能的差异
D. 所在部位的不同
E. 阴阳属性的不同


13. [单选题]国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是

A. 既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
B. 既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
C. 国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
D. 《中华人民共和国药典》收载的,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种


14. [多选题]姜炙法的炮制目的有( )

A. 制其寒性,增强和胃降逆止呕作用
B. 缓和对咽喉的刺激性,增强药物疗效
C. 引药下行,增强药物疗疝止痛的功效
D. 引药入肾,增强药物补肝肾的作用
E. 缓和苦寒药性,引药上行,清上焦邪热


15. [单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验


16. [单选题]既开窍醒神,又清热止痛的药是

A. 冰片
B. 樟脑
C. 牛黄
D. 麝香
E. 苏合香


17. [单选题]面粉、米及薯蓣类饮食积滞,首选

A. 麦芽
B. 莱菔子
C. 牵牛子
D. 莪术
E. 青皮


18. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


19. [单选题]治惊悸怔忡、失眠多梦,常以朱砂配

A. 酸枣仁
B. 牡蛎
C. 龙骨
D. 磁石
E. 黄柏


20. [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是

A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示


查看答案 登录查看本科目所有考试题


本文链接:https://www.51kaos.com/show/k4o15y.html
  • 下一篇:初级职称考试宝典辽宁中药师医学卫生初级资格历年考试真题汇总(H8) 依法追究刑事责任# 省级或者设区的市的监督检查部门应当责令停止违法行为,并依法处以罚款 情节严重的,止痛,我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有批发、零售连锁和零售三种。本题考查不正当竞争的法律责任。混淆
  • 在线题库
    考试专栏
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1