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辽宁中药士医学初级卫生资格真题多选答案+解析(J2)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-11   [手机版]    

辽宁中药士医学初级卫生资格真题多选答案+解析(J2)导言】考试宝典发布辽宁中药士医学初级卫生资格真题多选答案+解析(J2),更多辽宁中药士初级卫生专业技术资格考试的答案解析请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌

A. 含有大量鞣质的中药
B. 含有大量黄酮成分的中药
C. 含有有机酸的中药及其制剂
D. 含麻黄的中成药
E. 含朱砂成分的中药制剂


2. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品


3. [单选题]发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告   主依法承担

A. 法律责任
B. 刑事责任
C. 民事责任
D. 全部费用
E. 部分费用


4. [单选题]下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是

A. 麝香
B. 蟾酥
C. 青娘虫
D. 红娘子


5. [单选题]违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


6. [多选题]基本病机可概括为

A. 邪正盛衰
B. 阴阳失调
C. 气血失常
D. 经络失调
E. 津液失常


7. [单选题]中药不良反应是

A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有:
B. 不合格药品出现的有害反应
C. 误服药品出现的有害反应
D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应


8. [单选题]苔白厚如积粉,扪之不燥,主

A. 脾阳不振,水饮停聚
B. 食积痰浊,胃腑积热
C. 外感浊邪疫气,热毒内盛
D. 气郁
E. 瘀血


9. [多选题]主病有寒热之分的舌象是( )

A. 绛舌
B. 紫舌
C. 青舌
D. 灰苔
E. 黑苔


10. [单选题]由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A. 药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
B. 《药品经营许可证》被依法宣布无效的
C. 《药品经营许可证》有效期届满未换证的
D. 药品经营企业终止经营药品的


11. [单选题]关于消费者权利的说法,错误的是

A. 消费者享有自主选择商品或者服务的权利
B. 消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利
C. 消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
D. 消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利


12. [单选题]天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为

A. 凹肚脐
B. 凹窝
C. 五花层
D. 有油条
E. 皮刺


13. [单选题]睡时汗出,醒则汗止,兼见潮热颧红,此属

A. 气虚证
B. 阳虚证
C. 阴虚证
D. 血虚证
E. 气滞证


14. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起

A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出


15. [单选题]下列属于第二类疫苗的是

A. 公民自费并自愿受种的疫苗
B. 政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
C. 县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
D. 县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗


16. [单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 卫生部


17. [单选题]在核定药品零售企业经营范围时,应先核定

A. 经营人员
B. 营业场所
C. 经营类别
D. 地域环境


18. [多选题]下列药物中,孕妇禁用的有( )

A. 附子
B. 莪术
C. 人参
D. 三七片
E. 人参再造丸


19. [单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经

A. 国务院卫生行政部门批准
B. 国务院药品监督管理部门批准
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准


20. [单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应

A. 追究该医院法定代表人的责任
B. 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C. 直接追究该药品生产企业的责任
D. 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E. 按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任


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