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以下叙述中,处方审核结果可判为超常处方的是

来源: 考试宝典    发布:2024-03-30  [手机版]    

导言】考试宝典发布"以下叙述中,处方审核结果可判为超常处方的是"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[多选题]以下叙述中,处方审核结果可判为超常处方的是

A. 无适应证用药
B. 无正当理由开具高价药
C. 无正当理由超说明书用药
D. 未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物
E. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同药物


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[多选题]以下药物中,血液透析与腹膜透析均能清除的药物是

A. 异烟肼
B. 卡那霉素
C. 氟胞嘧啶
D. 阿司匹林
E. 磺胺甲噁唑

正确答案 :ABCD


[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以

A. 经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B. 在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C. 在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期
D. 经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品

正确答案 :A

解析:《中华人民共和国药品管理法》第十三条规定:经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。《药品生产监督管理办法》第二十七条规定:委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行详细考察;应向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督。受托方应按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录。第二十八条规定:委托生产药品的双方应签署合同,内容应包括双方的责任,并具体规定各自对产品委托生产技术、质量控制等方面的责任,且应符合国家有关药品管理的法律法规。


[单选题]根据《麻醉药品、第一类精神药品购用(印鉴卡)管理规定》,下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是

A. 医疗机构负责人
B. 医疗管理部门负责人
C. 药学部门负责人
D. 具有麻醉药品处方审核资格的药师
E. 麻醉药品采购人员

正确答案 :D

解析:本题考查印鉴卡变更手续。 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第七:当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员负责人、采购人员等项目发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3口内到市级卫生行政部门办理变更手续。


[单选题]下列关于药物溶解度的正确表述为

A. 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B. 在一定的压力下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C. 在一定温度下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D. 药物在生理盐水中所溶解的最大值
E. 在一定的温度下,一定量的溶剂中溶解药物的量

正确答案 :C


[多选题]以下有关处方调配“四查十对”的叙述中,属于“四查”的是

A. 查处方
B. 查药品
C. 查适应证
D. 查配伍禁忌
E. 查用药合理性

正确答案 :ABDE


[单选题]于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为

A. 助悬剂
B. 絮凝剂
C. 脱水剂
D. 保护胶
E. 乳化剂

正确答案 :D

解析:助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂;向混悬剂中加入适当电解质,使混悬剂微粒形成疏松的絮状聚集体从而使混悬剂处于稳定状态,此时的电解质称为絮凝剂;能破坏高分子水化膜的物质如乙醇、丙酮为脱水剂;乳化剂是乳剂的重要组成部分。


[多选题]减少和避免静脉用药不良反应的方法有

A. 加强医务人员的学习与培训,提高安全用药意识
B. 把好药品和输液器质量关
C. 合理用药
D. 规范操作技术,提高护理质量
E. 防止热原污染

正确答案 :ABCDE


[单选题]他莫昔芬对下列哪一种肿瘤有效

A. 结肠癌
B. 乳腺癌
C. 前列腺癌
D. 急性淋巴细胞白血病
E. 慢性粒细胞白血病

正确答案 :B



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