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2024高级职称(正高)考试宝典医院药学医学正高模拟考试练习题(H2)

来源: 考试宝典    发布:2024-03-22   [手机版]    

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1. [多选题]美国临床药师协会推荐的SOAP药历模式包括

A. 主诉信息
B. 体检信息
C. 评价信息
D. 用药记录
E. 提出治疗方案


2. [多选题]以下哪几种方法可以促进药物的吸收

A. 药物微粉化
B. 改变药物晶型
C. 加入表面活性剂
D. 制成盐类
E. 加入口服吸收促进剂


3. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当

A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 立即实施药品召回
C. 通知药品生产企业或者供货商
D. 向药品监督管理部门报告
E. 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估


4. [多选题]有机磷酸酯类中毒的症状包括

A. 流涎
B. 出汗
C. 瞳孔散大
D. 肌肉抽搐
E. 呼吸困难


5. [多选题]氟康唑具有下列哪些特点

A. 抑制细胞膜麦角甾醇的合成
B. 咪唑类药物
C. 口服易吸收
D. 偶有严重的肝毒性
E. 对曲霉菌病和毛霉菌病有效


6. [单选题]中风中,中经络与中脏腑的主要区别在于( )

A. 咳痰
B. 发热
C. 神志改变
D. 呕血
E. 头痛


7. [单选题]暑、火、燥三邪的共同致病特点是( )

A. 为阳邪
B. 炎热
C. 伤津
D. 动血
E. 生风


8. [多选题]可用液中干燥法制备的药物载体是( )

A. 微球
B. 纳米囊
C. 脂质体
D. 固体分散体
E. 微囊


9. [多选题]下列有关影响增溶的因素正确的是

A. 增溶剂的种类
B. 增溶剂的用量
C. 增溶剂的加入顺序
D. 药物的性质
E. 溶剂化作用和水合作用


10. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须立即停止发布药品广告的情形有

A. 涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
B. 生产企业部分药品被法院查封、扣押
C. 使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
D. 药品监督管理部门认定发生不良反应的药品广告
E. 被撤销药品广告批准文号的广告


11. [多选题]可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有

A. 脂质体
B. 纳米粒
C. 乳剂
D. 输注泵
E. 微球


12. [多选题]调配操作危害药物时应注意 

A. 调配时应拉下生物安全柜防护玻璃,前窗玻璃不可高于安全警戒线,以确保安全柜负压
B. 调配完成后,必须将残留有危害药物的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中,与成品输液及输液标签(包括备份)一并送出,以供核查
C. 所用一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物,统一放置于专用塑料袋内,待全日调配工作结束后,封口,按规定由本医疗机构统一处理
D. 危害药物溢出处理按照相关规定执行
E. 危害药物调配应重视操作者的职业防护


13. [多选题]下列关于软胶囊剂正确叙述是

A. 软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的,明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B. 软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C. 对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D. 各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充
E. 液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物也可填充


14. [多选题]能治皮肤瘾疹、瘙痒的穴位有( )

A. 风市
B. 百虫窝
C. 鹤顶
D. 血海
E. 八风


15. [多选题]影响四环素吸收的因素是

A. 与铁剂同服
B. 与氢氧化铝、三硅酸镁同服
C. 与牛奶、奶制品同服
D. 每次口服剂量超过0.5g
E. 饭后服用


16. [多选题]下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是

A. 药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
B. 药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
C. 《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年
D. 无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品
E. 经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册


17. [多选题]干扰肿瘤细胞RNA合成的药物是

A. 长春新碱
B. 放线菌素D
C. 塞替派
D. 多柔比星
E. 环磷酰胺


18. [单选题]热入营分证治疗时主要选用( )

A. 清营汤
B. 犀角地黄汤
C. 白虎汤
D. 小柴胡汤
E. 五味消毒饮


19. [多选题]影响片剂成形的主要因素有( )

A. 药物的可压性与药物的熔点
B. 黏合剂用量的大小
C. 颗粒的流动性是否好
D. 压片时压力的大小与加压的时间
E. 药物含量的高低


20. [多选题]当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以申请复验的机构是

A. 原药品检验机构
B. 同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构
C. 上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
D. 国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
E. 省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构


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