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1. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法
A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
2. [单选题]药物副作用是指
A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
C. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
3. [单选题]以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量
A. 增加半倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍
4. [单选题]与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是
A. 扩张血管，降低外周阻力
B. 降低心肌耗氧量
C. 改善心脏缺血区供血
D. 改善心肌代谢
E. 促进氧合血红蛋白解离
5. [单选题]关于进口药品的管理错误的是
A. 须经国务院药品监督管理部门组织审查
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审
C. 必须符合质量标准、安全有效
D. 必须从允许药品进口的口岸进口
E. 必须取得进口药品注册证书
6. [单选题]咪唑类抗真菌作用机制是
A. 抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成
B. 影响二氢叶酸合成
C. 影响真菌细胞膜通透性
D. 竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成
E. 替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成
7. [单选题]氨基糖苷类抗生素的消除途径是
A. 被单胺氧化酶代谢
B. 以原形经肾小球滤过排出
C. 以原形经肾小管分泌排出
D. 经肝药酶氧化
E. 与葡萄糖醛酸结合后排出
8. [单选题]广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于
A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 继发反应
9. [单选题]对耐氯喹的恶性疟患者，应选用
A. 乙胺嘧啶
B. 伯氨喹
C. 磺胺多辛
D. 奎宁
E. 吡嗪酰胺
10. [单选题]关于药品质量理解正确的是
A. 药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B. 药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C. 药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D. 药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
E. 药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
11. [单选题]氟尿嘧啶抗肿瘤的机制是
A. 抑制DNA合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 抑制核苷酸还原酶
D. 抑制脱氧胸苷酸合成酶
E. 抑制mRNA合成
12. [单选题]药品的标签分为
A. 内标签、中标签、外标签
B. 内标签、外标签
C. 内标签、外标签、运输标签
D. 内标签、外标签、包装标签
13. [单选题]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括
A. 主管院长
B. 药学部门负责人
C. 医学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 药检室负责人
14. [单选题]下列选项中与药物毒性反应无关的描述是
A. 一次性用药剂量过大
B. 长期用药逐渐蓄积
C. 患者属于过敏性体质
D. 患者肝肾功能低下
E. 高敏性患者
15. [单选题]根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的
A. 打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
B. 打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整
C. 打印的纸质处方可以无医生签名
D. 医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方
E. 医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计
16. [单选题]生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为对人体健康造成
A. 危害
B. 严重危害
C. 特别严重危害
D. 情节严重
E. 情节特别严重
17. [单选题]氧化钙（生石灰）灼伤，正确的急救处理是
A. 立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后，再用清水冲洗
B. 用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
C. 用清水冲洗10~20分钟
D. 用1%～2%氯化钠溶液冲洗
E. 用植物油清除皮肤的颗粒，再用2%醋酸溶液冲洗
18. [单选题]负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是
A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门
19. [单选题]下列行为正确的是
A. 以赠送医学、药学专业刊物的形式向公众发布处方药广告
B. 利用军队装备、设施从事药品广告宣传
C. 广告中含有“家庭必备”或者类似内容
D. 在未成年人出版物上发布药品广告
E. 药品广告标明了经营企业的名称
20. [单选题]《处方管理办法》中，规定药师对处方用药进行审核，不属于审核内容的是
A. 处方用药与临床诊断的相符性
B. 是否重复给药
C. 药费支出是否合理
D. 药物剂型与给药途径是否合理
E. 需要皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
