中药师2023在线题库每日一练(O7)

1. [单选题]以皮厚、肉细、油性足、内表面色紫棕有发亮结晶状物、香气浓者为佳的药材是

A. 牡丹皮
B. 肉桂
C. 香加皮
D. 秦皮
E. 厚朴

2. [单选题]来源于莎草科，呈纺锤形，气芳味微苦的药材是

A. 泽泻
B. 紫菀
C. 三棱
D. 香附
E. 苍术

3. [单选题]白芍炮制品中适用于肝脏脾虚，腹痛腹泻的是

A. 酒炙白芍
B. 醋炙白芍
C. 麸炒白芍
D. 生白芍
E. 土炒白芍

4. [单选题]下列关于"实"的病机概念叙述错误的是

A. 外感邪盛
B. 肌肤经络闭塞
C. 气机升降失调
D. 脏腑功能亢进
E. 气血壅滞瘀结

5. [单选题]关于处方审查叙述错误的是

A. 医疗机构需要审查用药疗程是否符合医保制度的要求
B. 发现处方中毒麻药使用存在问题时，应及时与处方医师联系
C. 要重点审查有无配伍禁忌
D. 处方日期超过5日的应请处方医师重新签字
E. 要认真审查药名、计量、规格等是否正确

6. [单选题]公民的作品，其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为作者终生及其死亡后

A. 5年
B. 10年
C. 20年
D. 30年
E. 50年

7. [单选题]花椒与细辛在乌梅丸中的作用是

A. 辛散寒邪
B. 散寒止痛
C. 温中止痛
D. 伏蛔温脏
E. 温脏散寒

8. [单选题]蜜丸丸条质量不需要达到的是

A. 粗细适当
B. 表面光滑
C. 长短一致
D. 内部充实，无空隙
E. 粗细均匀

9. [单选题]下列说法错误的是

A. 国家实行药品不良反应报告制度
B. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C. 卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D. 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

10. [单选题]决定发病的关键因素是

A. 正气
B. 邪气
C. 环境因素
D. 情志因素
E. 社会因素

1.正确答案 ：E

解析：厚朴外表面灰棕色或灰褐色，粗糙，有时呈鳞片状，较易剥落，有明显的椭圆形皮孔和纵皱纹，刮去粗皮者显黄棕色；内表面紫棕色或深紫褐色，较平滑，具细密纵纹，划之显油痕。质坚硬，不易折断。断面颗粒性，外层灰棕色，内层紫褐色或棕色，有油性，有的可见多数小亮星。气香，味辛辣、微苦。故此题应选E。

2.正确答案 ：D

解析：香附为科莎草植物莎草Cyperus rotundus L.的干燥块茎。本品多呈纺锤形，有的略弯曲，长2～3.5cm，直径0.5～1cm。表面棕褐色或黑褐色，有纵皱纹，并有6～10个略隆起的环节，节上有棕色的毛须，并残留根痕；去净毛须者较光滑，环节不明显。质硬，经蒸煮者断面黄棕色或红棕色，角质样；生晒者断面色白而显粉性，内皮层环纹明显，中柱色较深，点状维管束散在。气香，味微苦。故此题应选D。

3.正确答案 ：E

4.正确答案 ：C

解析：实，是以邪气亢盛为矛盾主要方面的一种病理状态。邪气的致病力强盛，而正气的抗病能力未衰，正邪相搏，斗争激烈，反应明显，临床表现为剧烈、有余的证候。气机失调，是指气的升降出入失常而引起的气滞、气逆、气陷、气闭、气脱等病理变化。

5.正确答案 ：D

解析：处方日期超过3日的应请处方医师重新签字。

6.正确答案 ：E

解析：《著作权法》第二十一条 公民的作品，其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为作者终生及其死亡后五十年，截止于作者死亡后第五十年的十二月三十一日；如果是合作作品，截止于最后死亡的作者死亡后的第五十年的十二月三十一日。 法人或者非法人单位的作品、著作权（署名权除外）由法人或者非法人单位享有的职务作品，其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为五十年，截止于作品首次发表后第五十年的十二月三十一日，但作品自创作完成后五十年内未发表的，本法不再保护。

7.正确答案 ：D

解析：乌梅丸方中乌梅酸温安蛔，涩肠止痢，为君药。花椒、细辛性味辛温，辛可伏蛔，温能袪寒并用，共为臣药。附子、干姜、桂枝温脏袪寒；人参、当归养气血，共为佐药。去放全方共奏缓肝调中，清上温下之功。故此题应选D。

8.正确答案 ：C

解析：蜜丸是由一种或多种药物粉末与经炼制过的蜂蜜混合而制成的球形内服固体制剂。性柔软，作用缓和，多用于慢性病和需要滋补的疾患。蜜丸分大蜜丸和小蜜丸两种。大蜜丸一般重3～9g，小蜜丸同水丸。蜜丸制丸条质量要求为：丸块应制成粗细适当的丸条以便于分粒，丸条要求粗细均匀一致，表面光滑，内部充实而无空隙。小量制备用搓条板，大量生产用丸条机。故此题应选C。

9.正确答案 ：C

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。 　　本条规定了各级（食品）药品监督管理部门和各级卫生主管部门的职责。药品不良反应报告与监测工作的主管部门是各级（食品）药品监督管理部门，在医疗卫生机构中药品不良反应报告制度的具体实施由卫生行政部门负责。

10.正确答案 ：A

解析：发病的机制，在于正气与邪气的相互作用。正气是决定发病的主导因素，邪气是发病的重要条件。

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