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[多选题]以下药物属于PEPT1底物的是
A. 乌苯美司
B. 氨苄西林
C. 伐昔洛韦
D. 卡托普利
E. 依那普利
[单选题]片剂制剂中，( )是首选的润湿剂。
A. 蒸馏水
B. 纯净水
C. 水
D. 甲醇
E. 乙醇
正确答案 ：A
解析：本题考查要点是“片剂的常用辅料-润湿剂”。润湿剂系指本身没有黏性，而通过润湿物料诱发物料黏性的液体。常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇，其中蒸馏水是首选的润湿剂。因此，本题的正确答案为D。
[单选题]从事药品零售的，在核定药品零售企业经营范围之前，应先核定( )。
A. 人员资质
B. 经营类别
C. 营业场所
D. 经营环境
正确答案 ：B
解析：从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。故本题选择D。
[多选题]抗心律失常药物包括
A. 硝酸酯类
B. β受体拮抗剂
C. 钙通道阻滞剂
D. 钠通道阻滞剂
E. 钾通道阻滞剂
正确答案 ：BCDE
[单选题]下列药品中，最容易吸湿的是
A. 甘油
B. 硫酸钠
C. 乙醇
D. 鱼肝油乳
E. 维生素D
正确答案 ：A
解析：甘油可以从空气中吸取水气,当然浓度过高的甘油会有刺激性,且由于吸湿结果太好,直接用在皮肤上反而可能会直接从皮肤中吸收水分,因此我们只能利用稀释过的甘油.另外,假如单独利用的话,最好还要留意一下景象预告中的湿度预告,只有湿度在50%以上,才干避免甘油直接从皮肤中吸收水分.
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有
A. 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
B. 药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
C. 生产药品必须有完整准确的生产记录
D. 中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
E. 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督办理部门批准
正确答案 ：BDE
解析：本题考查药品生产行为的管理。 (1)药品的生产：药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。故E正确。AC错误。 (2)中药饮片的炮制：中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。故B错误。 (3)药品出厂前自检：①药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；②不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的。不得出厂。故D正确。
[单选题]生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。
A. 胃排空速度
B. 溶解速率
C. 酸碱度
D. 解离度
E. 渗透效率
正确答案 ：E
解析：1.第Ⅲ类是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，药物的跨膜运转是药物吸收的限速过程。
[单选题]药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是
A. 无饱和性和置换现象
B. 是疏松和可逆的
C. 加速药物在体内的分布
D. 是不可逆的
E. 促进药物排泄
正确答案 ：B
解析：根据题意直接分析，结合型血浆蛋白会使得药理活性暂时消失，毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用；分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，阻碍药物排泄；结和是可逆的，处于动态平衡，结合型与游离型存在动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性；蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应；当血药浓度过高，血浆蛋白结合达到饱和时，游离型药物会突然增多，可致使药效增强甚至出现毒性反应。故本题选C。
[单选题]下列不属于凝血因子X抑制剂的是
A. 华法林
B. 利伐沙班
C. 阿哌沙班
D. 磺达肝癸钠
E. 依达肝素
正确答案 ：A
解析：本题考查凝血因子X抑制剂的药物分类。凝血因子X抑制剂：可间接或直接地抑制凝血因子Xa，并与抗凝血酶Ⅲ结合，形成构象改变，使凝血酶抗Xa因子活性增强270倍，阻碍凝血酶（凝血因子Ⅱa）产生。前者包括磺达肝癸钠和依达肝素，后者有阿哌沙班和利伐沙班。故答案选C。
[单选题]个人设置的门诊部及诊所可以配备
A. 国家基本药物目录遴选的药品
B. 药品监督管理部门批准的医疗机构制剂
C. 省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药品和急救用药
D. 药品监督管理部门批准的非处方药
正确答案 ：C
解析：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。
