初级卫生资格考试宝典中药师卫生初级资格高效提分考试试题(B2)

1. [单选题]水液运行的通道是

A. 经脉
B. 络脉
C. 腠理
D. 三焦
E. 气门

2. [单选题]下列不属于疾病基本病机的是

A. 邪正盛衰
B. 气血失常
C. 外感六淫
D. 阴阳失调
E. 津液代谢失常

3. [单选题]具有活血化瘀、行气止痛功用的方剂是

A. 少腹逐瘀汤
B. 膈下逐瘀汤
C. 血府逐瘀汤
D. 身痛逐瘀汤
E. 通窍活血汤

4. [单选题]下列选项中，不是冰片对中枢神经系统作用的是

A. 提高中枢耐缺氧能力
B. 镇静
C. 镇痛
D. 抗炎
E. 提高血脑屏障通透性

5. [单选题]《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是

A. 药品的适用性
B. 药品的稳定性
C. 药品的可靠性
D. 药品的安全性
E. 药品的有效性

6. [单选题]败毒散中配伍少量人参的意义在于

A. 扶正祛邪
B. 补气生津
C. 益气升阳
D. 益气安神
E. 益气固表

7. [单选题]下列哪个药材粉末遇碱液显红色

A. 蓼大青叶
B. 大青叶
C. 番泻叶
D. 紫苏叶
E. 侧柏叶

8. [单选题]水处理采用泡法的药材是

A. 质地松软的团块状药材
B. 质地疏松的全草类药材
C. 体粗大，有效成分易溶于水的药材
D. 质地坚硬，水分较难渗入的药材
E. 富含盐分及具有腥臭气味的药材

9. [单选题]具有止血、活血作用的药物是

A. 丹参
B. 大蓟
C. 三七
D. 仙鹤草
E. 川芎

10. [单选题]开办药品生产企业，须经批准的部门是

A. 县级药品监督管理部门
B. 区级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
E. 国家工商行政管理部门

1.正确答案 ：D

解析：运行水液 人体的饮食水谷，特别是水液的消化吸收，输布排泄，是由多个脏器参加、共同完成的一个复杂的生理过程，其中三焦起着重要的作用。在水液代谢过程中，三焦有疏通水道、运行水液的作用，是水液升降出入的通路。如果三焦水道不利，则肺、脾、肾等输布调节水液代谢的功能也难以实现其应有的生理效应。所以，又把水液代谢的协调平衡作用，称作“三焦气化”。

2.正确答案 ：C

解析：病机，即疾病发生、发展与变化的机制。疾病的发生、发展与变化，与患病机体的体质强弱和致病邪气的性质密切相关。病邪作用于人体，机体的正气必然奋起抗邪，而形成正邪相争，破坏了人体阴阳的相对平衡，或使脏腑、经络的功能失调，或使气血运行紊乱，从而产生全身或局部的多种多样的病理变化。因此，尽管疾病的种类繁多，临床征象错综复杂，千变万化，各个疾病、各个症状都有其各自的病机，但总体来说，离不开邪正盛衰、阴阳失调、气血失常和津液代谢失常等病机变化的一般规律。病机变化一般规律是疾病的基本病理机制，是机体对于致病因素侵袭或影响所产生的基本病理反应，是分析认识各种各类疾病和病证的理论基础。因此，邪正盛衰、阴阳失调、气血失常、津液代谢失常属于基本病机。外感六淫不属于此。

3.正确答案 ：C

解析：血府逐瘀汤组成:桃仁12g 红花 当归 生地黄 牛膝各9g 赤芍 枳壳各6g 川芎 桔梗各5g 柴胡 甘草各3g用法:水煎服。功效:活血祛瘀，行气止痛。主治:血瘀气滞，阻于胸中 症见胸痛，头痛日久，痛如针刺而有定处，或呃逆日久不止，或内热烦闷，或心悸失眠，急躁易怒，入暮潮热，唇暗或两目暗黑，舌质黯红或有瘀斑，脉涩或弦紧。故此题应选C。

4.正确答案 ：D

解析：冰片对中枢神经系统有双向调节和保护作用。一是对中枢的双向调节作用。冰片对中枢神经兴奋性有双向调节作用，既能“镇静安神”，又有醒脑作用。二是对中枢神经系统的保护作用。冰片对大脑还有保护作用，利于脑水肿恢复，保护脑缺血后继发损伤，改善受损觉醒能力。此外，冰片还有促进神经胶质细胞分裂作用。故此题应选D。

5.正确答案 ：D

解析：根据药品的安全性， 非处方药分为甲、乙两类。经营处方药和非处方药的批发企业和经营处方药，甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。

6.正确答案 ：A

解析：败毒散中人参为佐药，用之益气以扶正，助正气以鼓邪外出。故选A。

7.正确答案 ：C

解析：番泻叶化学成分：①狭叶番泻和尖叶番泻均含二蒽酮苷类化合物，主要为番泻苷A、B、C、D。②游离蒽醌及其苷：大黄酸、芦荟大黄素、大黄酸葡萄糖苷、芦荟大黄素葡萄糖苷等。③黏液质。理化鉴别：粉末遇碱显红色。故此题应选C。

8.正确答案 ：D

解析：质地坚硬，水分较难渗入的药材在水处理时一般采取泡法。

9.正确答案 ：C

解析：三七有"止血神药"之称，同时又能活血散瘀，止血而不留瘀，对出血兼有瘀滞者更为适宜。

10.正确答案 ：C

解析：《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省级人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

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