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1. [单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
A. 要经国务院农业主管部门批准
B. 要经国务院卫生主管部门批准
C. 要经国务院药品监督管理部门批准
D. 要经国家食品药品监督管理局批准
E. 要经国务院公安部门批准
2. [单选题]有关药品说明书和标签的说法，错误的是
A. 药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B. 药品标签由国家药品监督管理部门核准
C. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
3. [单选题]阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是
A. 水杨酸钠
B. 水杨酸
C. 乙酰水杨酸
D. 苯甲酸
E. 乙酸
4. [单选题]药品上市前药品临床评价分为
A. 一期
B. 二期
C. 三期
D. 四期
E. 五期
5. [单选题]金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用
A. 克林霉素
B. 万古霉素
C. 四环素
D. 红霉素
E. 氯霉素
6. [单选题]能提高左旋多巴疗效的药物是：
A. 多巴酚丁胺
B. 多巴胺
C. 氯丙嗪
D. 甲基多巴
E. 卡比多巴
7. [单选题]具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是
A. 氯丙嗪
B. 奋乃静
C. 氯普噻吨
D. 三氟拉嗪
E. 氟奋乃静
8. [单选题]采用抗生素微生物检定法检测的药物是
A. 布洛芬
B. 肾上腺素
C. 硫酸庆大霉素
D. 阿莫西林
E. 头孢羟氨苄
9. [单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括
A. 处方用药与临床诊断的相符性
B. 剂量、用法的正确性
C. 是否有重复给药现象
D. 药品金额的准确性
10. [单选题]浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时，其吸收度应为(吸收池为1cm)
A. 0.11
B. 0.16～0.18
C. 0.18～0.20
D. 0.20～0.25
E. 0.12～0.15
11. [单选题]在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是
A. 曲马多
B. 吗啡
C. 美沙酮
D. 芬太尼
E. 哌替啶
12. [单选题]有关增加药物溶解度的叙述错误的是
A. 具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B. 增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C. 增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D. 以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
E. 增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数
13. [单选题]关于药品通用名称的说法错误的是
A. 对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出
B. 对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
C. 对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
D. 字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E. 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
14. [单选题]单用对帕金森病无效的药物是
A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 金刚烷胺
D. 溴隐亭
E. 卡比多巴
15. [单选题]主动的药物信息服务不包括
A. 面向医护人员编写资料库
B. 回答患者疑问
C. 面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
D. 面向群众做好药物知识的科普宣传
E. 深入临床科室，在学习和充实自己的过程中，主动进行DI服务
16. [单选题]下列眼膏剂的检查项目错误的是
A. 装量
B. 金属性异物
C. 颗粒细度
D. 微生物限度
E. 溶解度
17. [单选题]溴量法测定司可巴比妥钠含量时，1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)
A. 260.27mg
B. 13.01g
C. 26.03mg
D. 13.01mg
E. 8.68mg
18. [单选题]批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家或省级药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门
19. [单选题]维生素C与氨茶碱配伍可产生
A. 浑浊
B. 沉淀
C. 结晶
D. 变色
E. 盐析
20. [单选题]下列关于气雾剂的叙述中错误的是
A. 由于密封于耐压容器中，所以气雾剂的储存期可以无限延长
B. 气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C. 气雾剂具有速效和定位作用
D. 气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E. 氟氯烷烃为最常用的抛射剂
