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1. [多选题]《中国药典》规定标准品系指( )
A. 用于抗生素效价测定的标准物质
B. 用于生化药品中含量测定的标准物质
C. 除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
D. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
E. 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
2. [多选题]药品注册管理的内容包括
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品
E. 药品价格
3. [单选题]负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是
A. 统筹地区药品监督管理部门
B. 统筹地区卫生行政部门
C. 统筹地区劳动和社会保障部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 统筹地区药品价格管理部门
4. [单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )
A. 血清、疫苗
B. 化学原料药
C. 中药材
D. 诊断药品
E. 医疗器械
5. [多选题]药典收载的药物及其制剂为( )
A. 疗效确切
B. 质量稳定
C. 副作用小
D. 单方
E. 家传秘方
6. [多选题]下列化合物属于初生代谢产物的是( )
A. 糖类
B. 蛋白质
C. 叶绿素
D. 核酸
E. 黄酮
7. [单选题]按《中国药典》规定，精密量取25mL溶液时，宜选用
A. 25mL滴定管
B. 25mL量筒
C. 25mL量瓶
D. 25mL移液管
E. 50mL量筒
8. [单选题]药事是指( )
A. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
B. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理
E. 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
9. [单选题]某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明
A. 口服吸收完全
B. 口服药物未经肝门脉吸收
C. 口服吸收迅速
D. 属于一室分布模型
E. 口服的生物利用度低
10. [单选题]冷处系指( )
A. 避光并不超过20℃
B. 2℃～10℃
C. 不超过20℃
D. 10℃～30℃
E. 用不透光的容器包装
11. [单选题]利用氢键吸附差异分离混合物的是( )
A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 活性炭
D. 大孔树脂
E. 聚酰胺
12. [多选题]在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有
A. 过筛混合
B. 搅拌混合
C. 对流混合
D. 研磨混合
E. 扩散混合
13. [单选题]下列溶剂溶解范围最大的是
A. 丙酮
B. 甲醇
C. 乙醚
D. 苯
E. 氯仿
14. [多选题]国家药品质量标准的主要内容有( )
A. 服用量
B. 含量测定
C. 检查
D. 性状
E. 鉴别
15. [单选题]从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )
A. 回流法
B. 渗漉法
C. 蒸馏法
D. 煎煮法
E. 连续回流法
16. [单选题]大多数药物的吸收方式为( )
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吞噬
17. [单选题]《中国药典》包括( )
A. 凡例、正文、附录、索引
B. 正文、制剂、通则、索引
C. 前言、正文、附录、含量测定
D. 正文、附录、制剂、凡例
E. 凡例、鉴定、正文、索引
18. [多选题]微观药事管理的内容包括
A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品储备管理
D. 药品价格管理
E. 医疗保险用药与定点药店管理
19. [单选题]国家食品药品监督管理局的职能不包括( )
A. 核发许可证、审查批准药品广告
B. 制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
C. 药品注册审批
D. 利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
E. 拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录
20. [单选题]聚酰胺分离黄酮类化合物时，洗脱能力最弱的洗脱剂是
A. 水
B. 乙醇
C. 丙酮
D. 甲酰胺
E. 二甲基甲酰胺
