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医学三基考试宝典2024(药师)三基易混易错考试试题(C8)

来源: 考试宝典    发布:2024-02-07   [手机版]    

医学三基考试宝典2024(药师)三基易混易错考试试题(C8)导言】考试宝典发布医学三基考试宝典2024(药师)三基易混易错考试试题(C8),更多医学临床三基考试(药师三基)的考试试题请访问考试宝典基础理论、基础知识和基本技能医学三基考试频道。

1. [单选题]下面对受体的认识,哪点不正确

A. 受体是首先与药物直接反应的化学物质
B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C. 受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋,也可能是抑制
D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
E. 各种受体都有其固定的分布与功能


2. [单选题]当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )

A. 溶剂组成改变引起
B. 氧与二氧化碳的影响引起
C. 离子作用引起
D. 盐析作用引起
E. 成分的纯度引起


3. [单选题]利用氢键吸附差异分离混合物的是( )

A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 活性炭
D. 大孔树脂
E. 聚酰胺


4. [单选题]研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )

A. 工业药剂学
B. 生物药剂学
C. 药用高分子材料学
D. 临床药剂学
E. 药剂学


5. [多选题]药物与受体结合的特点有( )

A. 稳定性
B. 特异性
C. 可逆性
D. 敏感性
E. 饱和性


6. [单选题]用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为

A. 真密度
B. 堆密度
C. 粒密度
D. 高压密度
E. 振实密度


7. [多选题]国家基本药物的遴选原则是

A. 临床必需
B. 安全有效
C. 价格合理
D. 使用方便
E. 中西药并重


8. [单选题]患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了

A. 耐受性
B. 抗药性
C. 过敏性
D. 快速耐受性
E. 快速抗药性


9. [单选题]巴比妥类药物是弱酸性药物是因为

A. 在水中不溶解
B. 在有机溶剂中溶解
C. 有一定的熔点
D. 在水溶液中能发生二级电离
E. 环状结构不会破裂


10. [单选题]药物发生变色属于( )

A. 物理配伍变化
B. 化学配伍变化
C. 混合配伍变化
D. 溶剂配伍变化
E. 离子配伍变化


11. [单选题]影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )

A. 稳定性
B. 代谢
C. 油水分配系数
D. 剂量大小
E. pKa、解离度和水溶性


12. [单选题]《中国药典》包括( )

A. 凡例、正文、附录、索引
B. 正文、制剂、通则、索引
C. 前言、正文、附录、含量测定
D. 正文、附录、制剂、凡例
E. 凡例、鉴定、正文、索引


13. [单选题]下列关于剂型的描述错误的是( )

A. 剂型系指某一药物的具体品种
B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型
C. 同一种剂型可以有不同的药物
D. 土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均为片剂剂型
E. 药物剂型必须适应给药途径


14. [单选题]以下关于剂型重要性的描述错误的是( )

A. 剂型可改变药物的作用速度
B. 剂型可改变药物的作用性质
C. 剂型可产生靶向作用
D. 剂型可降低药物的毒副作用
E. 剂型改变药物在体内的半衰期


15. [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )

A. 研究单位的技术规定
B. 企业的技术规定
C. 国家药品标准
D. 地方标准
E. 检验机构的技术规定


16. [多选题]与药事管理有关的说法正确的是( )

A. 宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B. 宏观药事管理是指国家依照宪法通过立法,政府依法通过施行相关法律、制定并施行相关法规、规章,对药事活动施行的必要管理
C. 微观药事管理是指药事组织依法通过施行相关管理措施,对药事活动施行的必要管理
D. 药事管理还包括职业道德范畴的自律性管理
E. 药事管理的依据是宪法和法律


17. [单选题]依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是

A. 药品监督管理部门的职能
B. 工商行政管理部门的职能
C. 国防科工委,环境保护部门的职能
D. 劳动与社会保障部门的职能
E. 公安部门的职能


18. [单选题]CRH为评价散剂下列哪项性质的指标

A. 流动性
B. 吸湿性
C. 聚集性
D. 润湿性
E. 黏附性


19. [单选题]微溶系指

A. 溶质1g(或1mL)能在溶剂10~30mL中溶解
B. 溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
C. 溶质1g(或1mL)能在溶剂100~1000mL中溶解
D. 溶质1g(或1mL)能在溶剂30~100mL中溶解
E. 溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解


20. [单选题]GLP指的是( )

A. 药品生产质量管理规范
B. 药品临床试验管理规范
C. 药品经营质量管理规范
D. 药品非临床研究质量管理规范
E. 中药材生产质量管理规范


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