初级卫生专业技术资格考试宝典广东中药学医学卫生初级资格往年考试真题(AI7)

1. [单选题]下列哪个药物不用炒焦法炮制

A. 六神曲
B. 麦芽
C. 山楂
D. 栀子
E. 干姜

2. [单选题]对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用，吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是

A. 苛辣性毒素
B. 蟾酥毒素
C. 乌头碱
D. 番木鳖碱
E. 马兜铃酸

3. [单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

A. 及时对药品不良反应报告进行核实
B. 作出客观、科学、全面的分析
C. 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D. 提出关联性评价意见
E. 将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

4. [单选题]哮与喘临床表现的区别是

A. 呼吸困难
B. 张口抬肩
C. 鼻翼煽动
D. 难以平卧
E. 喉有哮鸣音

5. [单选题]药品广告批准文号的审查机关为

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 生产企业所在地药品广告审查机关
E. 代理机构所在地药品广告审查机关

6. [单选题]下列药物中，既能养心安神，又能润肠通便的是

A. 合欢花
B. 首乌藤
C. 合欢皮
D. 牡蛎
E. 柏子仁

7. [单选题]沉香药材火试的现象是

A. 有浓烟及香气，并有爆鸣声
B. 有浓烟及强烈香气，并有油状物渗出
C. 有蒜臭气，并有火焰
D. 有浓烟，并有火光
E. 燃烧时气浓香，并有油状物渗出及火光

8. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为

A. 国务院卫生行政部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家发展和改革宏观调控部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门

9. [单选题]化湿药的主治病证是

A. 水湿内停
B. 风湿痹证
C. 水肿
D. 湿阻中焦证
E. 疮疡疥癣

10. [单选题]依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

A. 生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B. 生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
C. 生产、销售假药，所标明的适应证超出规定范围，可能造成贻误诊治的
D. 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
E. 生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的

11. [单选题]国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的

A. 5%
B. 10%
C. 15%
D. 20%
E. 25%

12. [单选题]紫金锭的功能是

A. 益气养血
B. 利湿化痰
C. 辟瘟解毒
D. 祛湿通窍
E. 行气止痛

13. [单选题]性温，为治寒闭神昏要药的是

A. 牛黄
B. 石菖蒲
C. 郁金
D. 苏合香
E. 冰片

14. [单选题]在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为

A. 红色
B. 黄色
C. 绿色
D. 黄色
E. 橙色

15. [单选题]既能消食健胃又能回乳消胀的药物是

A. 神曲
B. 山楂
C. 谷芽
D. 麦芽
E. 鸡内金

16. [单选题]蓼大青叶的气孔轴式多是

A. 不等式
B. 不定式
C. 直轴式
D. 平轴式
E. 环式

17. [单选题]川牛膝和怀牛膝功效的主要不同点是

A. 川牛膝偏清上部火热，怀牛膝偏清下部湿热
B. 川牛膝偏补肝肾，怀牛膝偏祛风湿
C. 川牛膝偏活血通经，怀牛膝偏利尿通淋
D. 川牛膝偏强腰膝，怀牛膝偏活血通经
E. 川牛膝活血通经力强，怀牛膝长于补肝肾、强筋骨

18. [单选题]无须申请第一类易制毒化学品购买许可证的是

A. 化学品经营企业
B. 合法的组织
C. 公安机关备案的科研机构
D. 持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构

19. [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是

A. 申请新药注册，应当进行临床试验
B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

20. [单选题]应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是

A. 药品经营企业
B. 医院
C. 药品生产企业
D. 医疗卫生机构
E. 各级卫生主管部门

1.正确答案 ：E

解析：用炒焦法炮制的药物有山楂、川楝子、栀子、槟榔、麦芽、六神子等。而干姜用炒炭法炮制。故正确答案为E。

2.正确答案 ：A

3.正确答案 ：C

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第七条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责： （一）根据本办法会同同级卫生主管部门制定本行政区域内药品不良反应报告及管理规定，并监督实施； （二）会同同级卫生主管部门组织本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、教育、培训工作； （三）组织检查本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同同级卫生主管部门组织检查本行政区域内医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况； （四）对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理； （五）对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。

4.正确答案 ：E

解析：哮与喘：呼吸困难，短促急迫，甚则鼻翼扇动，或张口抬肩不能平卧的称为喘。喘气时喉中有哮鸣声的称为哮。喘有虚实之分。若喘息气粗，声高息涌，唯以呼出为快的，属实喘，多因肺有实邪，气机不利所致；若喘声低微息短，呼多吸少，气不得续的，属虚喘，乃肺肾气虚，出纳无力之故。故此题应选E。

5.正确答案 ：D

6.正确答案 ：E

解析：柏子仁：具有养心安神，润肠通便，止汗的功效。用于阴血不足，虚烦失眠，心悸怔忡，肠燥便秘，阴虚盗汗。

7.正确答案 ：B

解析：沉香燃烧时发浓烟及强烈香气，并有黑色油状物渗出。故此题应选B。

8.正确答案 ：B

解析：第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

9.正确答案 ：D

解析：祛风湿药多辛苦，性温或凉，能祛除留着于肌肉、经络、筋骨的风湿之邪，有的还兼有散寒、舒筋、通络、止痛、活血或补肝肾、强筋骨等作用。主要用于风湿痹证之肢体疼痛，关节不利、肿大，筋脉拘挛等症。D不属于化湿药的主要病症。

10.正确答案 ：D

11.正确答案 ：C

解析：甲类药品全 国统一执行，各地不得调整，乙类药品各地有15%的调整权。《国家基本医疗保险药品目录》正式颁布，参加基本医疗保险的 职工， 使用目录上的甲乙类药和目录之外的中药饮片均可按各地 规定的比例报销。目录上的西药和中成药分甲、乙两类，甲类药 品种由全国统一执行，各地不得变动；乙类药品种各省区市有15％的调整权。乙类药一般价格比甲类药高，个人支付费用的比 例也高于甲类药，具体支付标准由各统筹地区制定。

12.正确答案 ：C

13.正确答案 ：D

解析：苏合香，功能芳香开窍、行气止痛，主治痰迷心窍所致的痰厥昏迷、中风偏瘫、肢体不利，以及中暑、心胃气痛。故此题应选D。

14.正确答案 ：C

解析： 在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理 合格药品为绿色 不合格药品为红色 待确定药品为黄色。

15.正确答案 ：D

解析：麦芽来源于禾本科植物大麦的成熟果实经发芽干燥的炮制加工品。性味归经：甘，平。归脾、胃、肝经。性能特点：甘平生发，主入脾、胃经，兼入肝经。既消食健胃，尤宜米、面、薯、芋等积滞者；又回乳消胀，用于断乳、乳房胀痛等；还疏肝，辅治肝郁气滞及肝胃不和。功效：消食和中，回乳，疏肝。主治病证：(1)食积不化，消化不良。(2)妇女断乳或乳汁郁积之乳房胀痛。(3)肝郁气滞，肝胃不和。故此题应选D。

16.正确答案 ：D

解析：蓼大青叶横切面：①上、下表皮各1列细胞。②叶肉为异面叶型，栅栏组织不通过主脉。叶肉细胞内含大型草酸钙簇晶及多量蓝色至蓝黑色色素。③主脉向下突出，维管束外韧型。粉末：蓝绿色。①表皮细胞多角形，垂周壁平直或微波状弯曲。②气孔多为平轴式。③有腺毛。④有非腺毛。⑤叶肉细胞内含蓝绿色至蓝黑色色素颗粒。⑥草酸钙簇晶多见。故此题应选D。

17.正确答案 ：E

解析：川牛膝为苋科川牛膝的根。主产于四川、贵州、云南等地。苦、甘、酸，平。归肝、肾经。功效与怀牛膝基本相同。怀牛膝偏于补肝肾，强筋骨，川牛膝偏于活血化瘀。用量用法同怀牛膝。故此题应选E。

18.正确答案 ：D

19.正确答案 ：D

解析：Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

20.正确答案 ：C

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次； 对新药监测期已满的药品， 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5 年汇总报告一次。

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