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中级卫生专业技术资格考试宝典广东省中药学中级资格考试试题海量练习(A5)

来源: 考试宝典    发布:2024-01-15   [手机版]    

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1. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

A. 应由医院自行到药品批发企业提货
B. 应由药品批发企业将药品送至医院
C. 应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院


2. [单选题]滑石的主治病证不包括

A. 热淋、石淋
B. 暑温、湿温
C. 湿疹、湿疮
D. 寒湿带下
E. 暑热、痱子


3. [单选题]山楂的功效是( )

A. 消食化积、行气散瘀
B. 消食除胀、降气化痰
C. 消食运脾、固精止遗
D. 消食健胃、回乳消胀


4. [单选题]既能治目赤翳障又能治皮肤湿疹的药物是

A. 硼砂
B. 雄黄
C. 硫黄
D. 朱砂
E. 炉甘石


5. [单选题]城乡集贸市场可以销售

A. 国家不禁止销售的中药材
B. 实施批准文号管理的中药材
C. 地产中药材
D. 实施批准文号管理的中药饮片
E. 中成药


6. [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布
D. 有充分证据的可以宣传其有效率
E. 可以与其他同类产品进行功效和安全性比较


7. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当

A. 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
E. 处以3万元以下罚款


8. [单选题]《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,应列入

A. 医疗机构校验管理和医务人员年度考核
B. 定期考核和医德考评
C. 医疗机构等级评审
D. 医务人员职称晋升、评先评优的重要依据
E. 以上都对


9. [单选题]药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于

A. 5秒
B. 10秒
C. 15秒
D. 20秒
E. 30秒


10. [单选题]沉香来源于( )。

A. 菊科植物白木香含有树脂的心材
B. 瑞香科植物白木香的根
C. 豆科植物密花豆的干燥藤茎
D. 瑞香科植物白木香含有树脂的心材
E. 木通科植物木通的干燥藤茎


11. [单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作

A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测机构
E. 药品生产经营企业和医疗机构


12. [单选题]功效解毒利湿,通利关节,解除汞毒,对梅毒或因梅毒服汞剂中毒而致肢体拘挛者,功效尤佳,为治梅毒的要药,是指

A. 茯苓
B. 土茯苓
C. 白蔹
D. 熊胆
E. 白花蛇舌草


13. [单选题]生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的,应认定为对人体健康造成

A. 危害
B. 严重危害
C. 特别严重危害
D. 情节严重
E. 情节特别严重


14. [单选题]主要药事管理职能是对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理的部门是

A. 药品监督管理部门
B. 发展与改革部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 环境保护部门


15. [单选题]煅制石决明的作用是

A. 增强平肝潜阳的作用
B. 增强寒凉之性
C. 增强固涩收敛、明目作用
D. 增强清热作用
E. 增强活血化瘀作用


16. [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是

A. 买商品赠送处方药或甲类非处方药
B. 邮寄、互联网交易销售处方药
C. 在未经批准的地址储存药品
D. 在产品宣传会上现货销售药品
E. 为患者邮寄乙类非处方药


17. [单选题]下列关于合理用药意义的叙述,错误的是

A. 使药效得到充分发挥
B. 使不良反应降至最低水平
C. 使药品费用更为合理
D. 可以充分有效地利用卫生资源
E. 可以取得最大的经济效益,促进医院创收


18. [单选题]下列各项,不属桔梗主治病证的是

A. 肺痈
B. 咳嗽
C. 咽痛
D. 痰证
E. 眩晕


19. [单选题]阴阳偏盛的治疗以下哪一项最中肯:

A. 调整阴阳
B. 寒者热之
C. 热者寒之
D. 损其有余
E. 阴阳互求


20. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起

A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出


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