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2024中级卫生专业技术资格考试宝典辽宁省中药学专业技术资格中级考试模拟试题(D6)

来源: 考试宝典    发布:2024-02-15   [手机版]    

2024中级卫生专业技术资格考试宝典辽宁省中药学专业技术资格中级考试模拟试题(D6)导言】考试宝典发布2024中级卫生专业技术资格考试宝典辽宁省中药学专业技术资格中级考试模拟试题(D6),更多辽宁省主管中药师考试的考试模拟题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]具有健脑安神,生精补髓,益气养血功能的是

A. 天王补心液
B. 安神补脑液
C. 复方枣仁胶囊
D. 养血安神丸
E. 枣仁安神颗粒


2. [单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

A. 及时对药品不良反应报告进行核实
B. 作出客观、科学、全面的分析
C. 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D. 提出关联性评价意见
E. 将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心


3. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是

A. 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案
B. 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C. 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D. 药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E. 中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药


4. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过

A. 1日剂量
B. 2日极量
C. 3日剂量
D. 5日极量
E. 7日剂量


5. [单选题]新的不良反应是指

A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应


6. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是

A. 市场调节,方便群众购药
B. 合理布局,保证质量
C. 合理布局,方便群众购药
D. 品种齐全,诚实信用
E. 公平合理,救死扶伤


7. [单选题]自然铜炮制后得以增强的作用是

A. 收敛生肌
B. 收敛止痒
C. 散瘀止痛
D. 平肝潜阳
E. 平肝止血


8. [单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门


9. [单选题]下列哪项不是苏合香的功效

A. 解毒
B. 醒神
C. 开窍
D. 辟秽
E. 止痛


10. [单选题]中药鉴定取样时,最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的

A. 3倍
B. 5倍
C. 6倍
D. 9倍
E. 12倍


11. [单选题]"当门子"是指麝香中

A. 呈圆形或颗粒状者
B. 毛壳开口处的麝香
C. 毛壳麝香中间的核心
D. 毛壳麝香中外层麝香
E. 以上均不是


12. [单选题]疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明

A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C. 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格


13. [单选题]药材广地龙的动物来源是

A. 通俗环毛蚓
B. 威廉环毛蚓
C. 参环毛蚓
D. 栉盲环毛蚓
E. 蚯蚓


14. [单选题]下列哪种中药既能杀虫止痒、燥湿,又能温肾壮阳

A. 蟾酥
B. 蛇床子
C. 地肤子
D. 大蒜
E. 苦参


15. [单选题]下列哪两脏主要表现为水火互济互制关系

A. 脾与肾
B. 肝与肾
C. 心与肾
D. 心与肺
E. 脾与肾


16. [单选题]经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备

A. 执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
B. 药师以上药学技术人员
C. 药士以上药学技术人员
D. 饮片炮制技工
E. 技术工人


17. [单选题]不正当的竞争行为包括

A. 有奖销售化妆品
B. 以折扣销售保健食品
C. 公开竞争对手的药品经营信息
D. 因歇业降价销售人参饮片


18. [单选题]下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是

A. 麝香
B. 蟾酥
C. 青娘虫
D. 红娘子


19. [单选题]功效解毒利湿,通利关节,解除汞毒,对梅毒或因梅毒服汞剂中毒而致肢体拘挛者,功效尤佳,为治梅毒的要药,是指

A. 茯苓
B. 土茯苓
C. 白蔹
D. 熊胆
E. 白花蛇舌草


20. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件


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