地中海贫血如何遗传是社会大众十分关注的问题。中山大学孙逸仙纪念医院妇科生殖内分泌专科副教授袁萍指出，正常情况下，一个人拥有两组正常的珠蛋白基因，一组遗传自父亲，另一组遗传自母亲。地贫是常染色体隐性遗传病，其发病无性别差异，男女患病概率相等。如果夫妇一方为α地贫，另一方为β地贫，大多数情况不会生育中重型地贫(α珠蛋白基因拷贝数增加除外)，可以正常妊娠并做好孕期保健。而假如一个轻型地贫的人与正常人结婚，子女中有一半的机会出现轻型地贫。

如果夫妇双方为同一类型的轻型地贫，每次怀孕都有1/4的机会是重型地贫、1/2的机会是轻型地贫(同父母一样)、只有1/4的机会生育正常儿，因此每次怀孕都要进行产前诊断。

全员火葬场后世界重开了什么是地中海贫血？陈慧介绍，地中海贫血简称地贫，又称海洋性贫血、珠蛋白合成障碍性贫血，是最常见的遗传性溶血性疾病。该病的基因携带者由于珠蛋白基因的缺陷使一种或几种珠蛋白肽链合成减少或者不能合成，导致其血红蛋白的组成成分改变。地贫主要分为α地中海贫血和β地中海贫血。

静止型或者轻型地贫携带者几乎没有任何临床表现，完全不影响正常生活与工作。多数地贫基因携带者可以通过血常规、血红蛋白电泳等简单的地贫筛查手段找到其血液学表型。若地贫筛查结果呈阳性，则需要进一步进行地贫基因检测。

地贫夫妇如何科学备孕？陈慧介绍，婚前和孕前筛查是预防地贫的关键步骤。通过这些筛查，夫妇双方可以了解自己是否为地贫基因的携带者。如果双方都是地贫基因携带者，则需要及时到医院咨询其子女的患病风险。通过筛查可以及早发现风险，从而采取相应的预防措施。