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卫生资格初级考试宝典辽宁中药师医学初级卫生资格模拟考试系统(M3)

来源: 考试宝典    发布:2024-05-12   [手机版]    

卫生资格初级考试宝典辽宁中药师医学初级卫生资格模拟考试系统(M3)导言】考试宝典发布卫生资格初级考试宝典辽宁中药师医学初级卫生资格模拟考试系统(M3),更多辽宁中药师初级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]互联网药品信息服务分为

A. 处方药与非处方药两类
B. 一般药品与特殊药品两类
C. 面向公众与面向专业人员两类
D. 经营性与非经营性两类


2. [单选题]商业贿赂行为的查处机关是

A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政管理部门
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 检察机关
E. 人民法院


3. [单选题]中药鉴定学的主要任务不包括( )。

A. 考证和整理中药品种,鉴定中药真伪优劣
B. 确保中药质量,寻找新药源
C. 合理利用药材资源
D. 研究和制定中药的质量标准
E. 开发中药新剂型


4. [单选题]具有温肾阳、温脾阳、温通血脉、引火归原功效的药物是

A. 附子
B. 干姜
C. 肉桂
D. 桂枝
E. 吴茱萸


5. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


6. [单选题]睡时汗出,醒则汗止,兼见潮热颧红,此属

A. 气虚证
B. 阳虚证
C. 阴虚证
D. 血虚证
E. 气滞证


7. [单选题]药物发酵的相对湿度应控制在

A. 80%~90%
B. 30%~40%
C. 40%~50%
D. 50%~60%
E. 70%~80%


8. [单选题]淫羊藿用羊脂油炙的目的是

A. 增强祛风湿作用
B. 增强温肾助阳作用
C. 增强止咳平喘作用
D. 缓和药性
E. 减少副作用


9. [单选题]药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是

A. 1年
B. 2年
C. 视具体情况
D. 3年
E. 5年


10. [单选题]山茱萸的性味是

A. 酸、涩,微温
B. 甘、涩,温
C. 甘、涩,平
D. 酸、涩,寒
E. 酸、甘,温


11. [单选题]关于药品说明书规定的说法,错误的是

A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成分
D. 中成药组方中应列出全部中药药味


12. [单选题]表面紫红色或暗红色,有的表面有"白霜"的药材是( )。

A. 五味子
B. 葶苈子
C. 木瓜
D. 山楂
E. 补骨脂


13. [单选题]实施备案管理的有

A. 境内第三类医疗器械
B. 境内第二类医疗器械
C. 境内第一类医疗器械
D. 境内所有医疗器械


14. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师

A. 可以帮助病患者选购处方药
B. 对处方可以擅自更改或代用
C. 对有配伍禁忌的处方,可以自行更正后调配、销售
D. 对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售
E. 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议


15. [单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经

A. 国务院卫生行政部门批准
B. 国务院药品监督管理部门批准
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准


16. [多选题]下列药物中常用酒炙法矫味矫臭的药物是( )

A. 蕲蛇
B. 蟾酥
C. 蛇蜕
D. 乌梢蛇
E. 地龙


17. [单选题]下列哪项不是广地龙的性状特征

A. 呈长条状薄片,弯曲
B. 全体具环节,背部棕褐色至紫灰色,腹部浅黄棕色
C. 第14~16环节为生殖带,习称"白颈"
D. 受精囊孔3对,在6/7~8/9环节间
E. 体轻,略呈革质,不易折断


18. [单选题]区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是

A. 解剖形态的差异
B. 经脉络属的有无
C. 生理功能的差异
D. 所在部位的不同
E. 阴阳属性的不同


19. [多选题]丹参的性状鉴别特征是( )。

A. 呈团块状
B. 木部灰黄色或紫褐色
C. 根茎粗短,顶端有时残留茎基
D. 表面棕红色或暗红色
E. 气微,味微甜


20. [单选题]根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。

A. 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
B. 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D. 医院制剂直接接触药品的容器


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