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卫生职称副高考试宝典医院药学医学副高职称强化练习题库(I2)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-01   [手机版]    

卫生职称副高考试宝典医院药学医学副高职称强化练习题库(I2)导言】考试宝典发布卫生职称副高考试宝典医院药学医学副高职称强化练习题库(I2),更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

1. [多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件,研究者应采取什么措施

A. 立即对受试者进行适当治疗
B. 报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会
C. 研究者在报告上签名并注明日期
D. 与受试者及其家属讨论赔偿
E. 向上级部门申请中止临床试验


2. [多选题]关于鼻黏膜吸收正确的叙述是

A. 鼻黏膜极薄且毛细血管丰富,药物吸收后直接进入大循环,可避免肝的首过作用
B. 以主动转运为主
C. 脂溶性、小分子药物容易吸收
D. 鼻黏膜带负电荷,因而带正电荷的药物易于通过
E. 以气流状态或溶液状态存在的药物能迅速通过黏膜分泌物表面被鼻腔吸收进入体循环


3. [单选题]成人空腹血糖的正常参考值

A. 1.9~6.1mmol/L
B. 2.9~6.1mmol/L
C. 3.9~6.1mmol/L
D. 4.9~6.1mmol/L
E. 5.9~6.1mmol/L


4. [多选题]下列药品中,应该归属极毒及杀害性药品的是

A. 汞制剂
B. 氰化钾
C. 硫酸钡
D. 苦味酸
E. 亚砷酸及其盐


5. [多选题]下列中成药中,可能与氢氧化铝、碳酸氢钠等碱性药物发生配伍禁忌的是

A. 香连片
B. 丹参片
C. 乌梅丸
D. 保和丸
E. 黄连上清丸


6. [单选题]P物质属于

A. 内皮素家族
B. 胰多肽家族
C. 神经降压肽家族
D. 速激肽家族
E. 阿片肽家族


7. [单选题]左旋多巴治疗帕金森病的机制是

A. 激动中枢M受体
B. 补充纹状体中DA的不足
C. 减少NA的再摄取
D. 抑制脑内DA的降解
E. 阻断DA受体


8. [多选题]以下病症中,属于糖尿病的急性并发症的是

A. 白内障
B. 低血糖症
C. 酮症酸中毒
D. 非酮症高渗昏迷
E. 高渗性非酮体高血糖症


9. [单选题]干扰素的药理作用特点不正确的是

A. 提高T细胞的特异性细胞毒性
B. 主要的作用是抗病毒
C. 可诱导某些酶活性
D. 抑制细胞增殖
E. 降低巨噬细胞的吞噬活性


10. [单选题]有关毛果芸香碱的叙述,错误的是

A. 能直接激动M受体,产生M样作用
B. 可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加
C. 可使眼内压升高
D. 可用于治疗青光眼
E. 常用制剂为1%滴眼液


11. [单选题]以下所列“与水溶性注射液配伍时常由于溶解度改变而析出沉淀” 的药物中,最可能的是

A. 葡萄糖
B. 乳酸钠
C. 氯化钠
D. 氯化钾
E. 氢化可的松


12. [单选题]酯类药物降解的主要影响因素是

A. 脱羧
B. 水解
C. 还原
D. 氧化
E. 异构化


13. [单选题]控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是

A. 氯喹+乙胺嘧啶
B. 奎宁+乙胺嘧啶
C. 氯喹+伯氨喹
D. 乙胺嘧啶+伯氨喹
E. 奎宁+青蒿素


14. [单选题]药品产品标识编制的根据和依据不包括

A. 药品批准文号
B. 药品名称
C. 药品种类
D. 药品剂型
E. 药品规格


15. [单选题]下列哪个雌激素药物不能口服

A. 雌二醇
B. 炔雌醇
C. 炔诺酮
D. 己烯雌酚
E. 左炔诺孕酮


16. [多选题]根据药物制剂在体内的作用机制,胃定位释药系统可分为( )

A. 漂浮型胃内滞留系统
B. 生物黏附型胃内滞留系统
C. 漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D. 阻塞型胃内滞留系统等
E. 胃溶蚀系统


17. [单选题]氯丙嗪治疗效果最好的病症是

A. 躁狂抑郁症
B. 精神分裂症
C. 焦虑症
D. 精神紧张症
E. 匹莫齐特抑郁症


18. [单选题]滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是

A. 等渗
B. 无菌
C. 澄明度
D. 有一定的pH
E. 无热原


19. [多选题]下列属于药学专著的是

A. 《药物流行病学》
B. 《梅氏药物副作用》
C. 《药物相互作用评价》
D. 《化学化工词典》
E. 《医师案头参考》


20. [多选题]根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有

A. 药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C. 药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D. 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
E. 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避


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