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临床药学正高医学高级职称笔试考试试题(K1)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-20   [手机版]    

临床药学正高医学高级职称笔试考试试题(K1)导言】考试宝典发布临床药学正高医学高级职称笔试考试试题(K1),更多临床药学(正高)主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。

1. [多选题]单纯疱疹治疗可选用有

A. 0.25%炉甘石洗剂
B. 1%碘苷液
C. 阿昔洛韦
D. 对乙酰氨基酚
E. 卡马西平


2. [多选题]过量服用可引起金鸡纳反应(头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐)的药物是

A. 奎宁
B. 普鲁卡因胺
C. 奎尼丁
D. 阿司匹林
E. 氟卡尼


3. [多选题]影响药物在组织中分布的因素有

A. 药物的理化性质
B. 药物的血浆蛋白结合率
C. 体液的pH值
D. 药物的生物利用度
E. 机体的生理屏障


4. [多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有

A. 到"十二五"末,中药标准主导国际标准制定
B. 到"十二五"末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C. 到"十二五"末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D. 到"十二五"末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E. 到"十二五"末,药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求


5. [多选题]药品标签需要特别注意标示

A. 药品通用名或商品名、剂型、剂量和数量
B. 用法用量
C. 患者姓名
D. 贮存方法和有效期
E. 调剂药房的名称、地址和电话


6. [多选题]可引起锥体外系反应的是

A. 氯丙嗪
B. 甲基多巴
C. 麻黄碱
D. 五氟利多
E. 吡罗昔康


7. [多选题]处方调配时的注意事项包括

A. 处方内容书写是否完整、规范
B. 药品剂量单位、规格是否准确
C. 病人对药品有无过敏反应
D. 处方中有无重复用药
E. 药品名称是商品名还是通用名


8. [多选题]下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶

A. 氨苄西林
B. 苯唑西林
C. 苄星西林
D. 双氯西林
E. 氯唑西林


9. [多选题]抗血小板药物作用环节包括

A. 抑制环氧酶
B. 抑制凝血酶
C. 抑制磷酸二酯酶
D. 阻止腺苷二磷酸(ADP)介导的血小板活化
E. 阻断血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体


10. [多选题]适合弱酸性药液的抗氧剂有

A. 焦亚硫酸钠
B. 亚硫酸钠
C. 亚硫酸氢钠
D. 硫代硫酸钠
E. 二丁甲苯酚


11. [多选题]实施药学保健的意义是

A. 改革医院药学工作模式
B. 对药师职业的重新设计
C. 提高经济效益
D. 满足社会卫生保健水平提高的需求
E. 体现了社会进步对医院药学工作的要求


12. [多选题]酚妥拉明的临床应用有

A. 治疗外周血管痉挛性疾病
B. 静滴去甲肾上腺素药液外漏引起的刺激及拮抗组织坏死。
C. 缓解嗜铬细胞瘤引起的高血压危象
D. 抗休克
E. 用于充血性心衰


13. [单选题]小建中汤的主治是( )

A. 脾胃虚寒
B. 虚劳里急
C. 中气下陷
D. 脾胃虚弱
E. 胃气上逆


14. [多选题]下列有关毒性反应的叙述中,正确的是

A. 由于用药剂量不当所致
B. 与用药时间过长有关
C. 是可以预知并且可以避免的
D. 与药物作用的选择性低有关
E. 由于机体生化机制的异常所致


15. [多选题]地西泮催眠作用特点,正确的有

A. 延长快动眼睡眠时间
B. 停药后代偿反跳较轻
C. 连续应用可发生停药困难
D. 缩短睡眠诱导时间
E. 对睡眠持续时间无影响


16. [多选题]发药时药师的任务包括

A. 全面审核处方内容
B. 审核处方与调配药品的规格、用法、数量等是否一致
C. 检查药品外观质量是否合格
D. 核对患者姓名、性别、年龄
E. 向患者交代具体的用法用量,增强患者用药的依从性


17. [多选题]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中,叙述正确的是

A. 水溶性大的药物易于吸收
B. 药物粒子大,其表面积大有利于释放与吸收
C. 通常弱酸性药物pKa>4.3,弱碱性药物pKa<8.5,可被直肠黏膜迅速吸收
D. 季铵盐类化合物容易吸收
E. 脂溶性药物,其油一水分配系数越大,易被直肠黏膜吸收


18. [多选题]标签上必须印有规定标志的药品有

A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 外用药品
D. 非处方药品
E. 精神药品


19. [多选题]毫针刺法中常用的进针方法有( )

A. 夹持进针法
B. 指切进针法
C. 提捏进针法
D. 自然仰卧法
E. 舒张进针法


20. [多选题]药品不良反应监测的目的是

A. 保障公民用药治疗安全
B. 加强药品监督管理
C. 维护人们用药监督管理
D. 为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
E. 搜集不良反应


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