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1. [单选题]一些粉状制剂(如消胆胺)口服的正确方法是
A. 能直接吞服
B. 能直接含服
C. 用少量液体润湿后吞服
D. 用适量液体混合均匀后再吞服
E. 用大量液体混合均匀后再服用
2. [单选题]以下药物反应中,不属于"病因学A型药物不良反应分类"的是
A. 副作用
B. 首剂效应
C. 过度作用
D. 过敏反应
E. 毒性反应
3. [单选题]关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是
A. 妊娠时胃酸分泌增多,胃肠活动减弱,使口服药物吸收减慢
B. 早孕呕吐也是影响药物吸收的原因
C. 妊娠期如需药物快速发挥作用,应当采用注射给药
D. 妊娠晚期血流动力学发生改变,可能影响皮下或肌内注射药物的吸收
E. 妊娠时心排出量增加,肺通气加大,这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
4. [单选题]药物利用研究的定量研究是指
A. 对某个国家、地区、区域或单位在同一水平上的药物利用的时态量化研究
B. 对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的质量化研究
C. 对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的时态量化研究
D. 对某个国家、地区、区域或单位在同一水平上的药物利用的质量化研究
E. 对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的安全性评价研究
5. [单选题]就"制定治疗药物方案"的程序而言,利用"循证医学证据"的步骤是
A. 明确诊断
B. 选择药物及途径
C. 确定初始方案
D. 观察临床效果
E. 调整给药方案
6. [单选题]一般散剂应有不少于95%的细粉通过
A. 5号筛
B. 6号筛
C. 7号筛
D. 8号筛
E. 9号筛
7. [单选题]下列为急诊患者开具的处方中,每张处方的最大限量是3日用量的是
A. 普通药品处方
B. 麻醉药品处方
C. 第二类精神药品处方
D. 麻醉药品控缓释制剂处方
E. 第一类精神药品控缓释制剂处方
8. [单选题]琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是
A. 促进乙酰胆碱灭活
B. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
C. 中枢性骨骼肌松弛作用
D. 终板膜持续过度去极化
E. 阻断肌纤维兴奋-收缩耦联
9. [单选题]药物杂质的主要来源是
A. 研制过程和使用过程
B. 流通过程和研制过程
C. 贮存过程和使用过程
D. 生产过程和流通过程
E. 生产过程和贮存过程
10. [单选题]下列可以引起局部缺血坏死的药物是
A. 多巴胺
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 麻黄碱
11. [单选题]别构酶的动力学特点是
A. V对[S]作图呈抛物线形
B. V对[S]作图呈S形
C. V对[S]作图呈钟形
D. 初速度对[S]的关系符合米氏方程
E. 不受调节物质的影响
12. [单选题]精密度是指
A. 测量值与真值接近的程度
B. 同一个均匀样品,经多次测定所得结果之间的接近程度
C. 表示该法测量的正确性
D. 在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度
E. 表示该法能准确测定供试品的最低量
13. [单选题]当患者或护士反应药品差错时
A. 不需核对即给予调换药品
B. 不予以理睬
C. 须立即核对相关的处方和药品
D. 直接找负责人处理
E. 以上都不对
14. [单选题]β-内酰胺类不包括
A. 青霉素类
B. 头孢菌素类
C. 碳青霉烯类
D. 氨基糖苷类
E. β-内酰胺酶抑制剂类
15. [单选题]对急性痛风性关节炎具有选择性消炎作用的是
A. 水杨酸
B. 秋水仙碱
C. 塞来昔布
D. 布洛芬
E. 萘丁美酮
16. [单选题]下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是
A. 软胶囊又名"胶丸"
B. 滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C. 空胶囊的号数由小到大,容积也由小到大
D. 囊材中增塑剂用量不可过高
E. 一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4~0.6):1.0
17. [单选题]下列常用于矫味剂的物质是
A. 聚乙烯醇
B. 聚维酮
C. 山梨酸
D. 苯甲酸
E. 单糖浆
18. [单选题]硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法,叙述错误的是
A. 定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量
B. 填充的药物如果是麻醉、毒性药物,应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充
C. 流动性差的药物需加入一定的稀释剂、润滑剂后再填充
D. 即使是锁扣式胶囊,密闭性也不好,仍需封口
E. 纯药物的粒度如能满足填充要求,可直接填充
19. [单选题]某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应,此时其半衰期为10天,据此该药物在60℃时,其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天
A. 5天
B. 15天
C. 30天
D. 60天
E. 90天
20. [单选题]关于审核处方说法错误的是
A. 不需审核开方医师的资质是否符合规定
B. 对于规定必须做皮试的药物,需审核医师是否注明过敏试验及结果判定
C. 需要审核处方的用量及临床诊断的相符性
D. 需要审核药物的剂型、剂量、用法、给药途径
E. 需要审核是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌