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药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

来源: 考试宝典    发布:2019-10-14  [手机版]    

导言】考试宝典发布"药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度"考试试题下载及答案,更多广东省药学专业中级职称考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品


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[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

正确答案 :B

解析:答案:B。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。


[单选题]依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

A. 生产、销售假药,含有超标准的有毒有害物质的
B. 生产、销售不符合卫生标准的食品后,致人死亡的
C. 生产、销售假药,所标明的适应证超出规定范围,可能造成贻误诊治的
D. 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
E. 生产、销售的有毒有害食品被食用后,致人严重残疾、十人以上轻伤的

正确答案 :D


[单选题]城乡集贸市场可以销售

A. 国家不禁止销售的中药材
B. 实施批准文号管理的中药饮片
C. 实施批准文号管理的中药材
D. 中成药
E. 地产中药材

正确答案 :E


[单选题]五加皮有的功效是

A. 祛风湿,定惊
B. 祛风湿,化湿和胃
C. 祛风通络,止痛
D. 祛风湿,清退虚热
E. 祛风湿,补肝肾,强筋骨,利水

正确答案 :E


[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时

A. 应当拒绝调配
B. 取药后处方保存1年备查
C. 每次处方剂量不得超过3日极量
D. 应当给付川乌的炮制品
E. 应当给付生川乌

正确答案 :D


[单选题]下列除哪一项外均为吴茱萸粉末的显微特征

A. 可见油室碎片
B. 含晶鞘纤维
C. 非腺毛壁疣明显
D. 草酸钙簇晶较多
E. 石细胞类圆形或长方形,胞腔大

正确答案 :B

解析:答案:E。吴茱萸的显微特征:粉末:褐色。①非腺毛2~6细胞,壁疣明显,有的胞腔内含棕黄色至棕红色物。②腺毛头部7~14细胞,椭圆形,常含黄棕色内含物;柄2~5细胞。③草酸钙簇晶较多,偶有方晶。④石细胞类圆形或长方形,胞腔大。⑤油室碎片有时可见,淡黄色。


[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

A. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品
B. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
E. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查

正确答案 :C

解析:A毒性药品生产记录保存5年而非3年,B毒性药品处方保存2年而非3年,D毒性药品生产计划由省级药监部门制定,E中注明"生用者"付生用即可。


[单选题]大血藤的断面特征为

A. 形成层环多角形
B. 横断面皮部呈红棕色,有数处向内嵌入木部
C. 韧皮部有树脂状分泌物,与木部相见排列呈数个同心性半圆形环
D. 髓小,偏向一侧
E. 皮部厚,有棕色油点

正确答案 :B

解析:答案:A。大血藤呈圆柱形,略弯曲。表面灰棕色,粗糙,有浅纵沟和明显的横裂纹及疣状突起。栓皮有时呈鳞片状剥落,剥落处显暗红棕色,有的可见膨大的节及略凹陷的枝痕或叶痕。质硬,体轻,易折断;面皮部呈红棕色环状,有数处向内嵌入木部,形成“车轮纹”;木部黄白色,有多数细孔状导管;红棕色的射线呈放射状排列;气微,味微涩。


[多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当

A. 向卫生行政管理部门报告
B. 通知药品生产企业或者供货商,
C. 向药品监督管理部门报告。
D. 立即停止销售或者使用该药品

正确答案 :BCD



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