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1. [单选题]关于麻醉药品与精神药品零售的规定，正确的是
A. 麻醉药品和第一类精神药品可以零售
B. 国内各药品零售连锁企业可从事第二类精神药品零售业务
C. 可以向未成年人销售第二类精神药品
D. 可以无处方销售第二类精神药品
E. 应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
2. [单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
3. [单选题]药事是指
A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B. 国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 包括职业道德范畴的自律性管理
E. 宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
4. [单选题]《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定
A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 市级药品监督管理部门
5. [单选题]影响药物吸收的机体因素不包括
A. 吸收面积的大小
B. 胃肠道pH
C. 药物崩解速度
D. 肠蠕动性
E. 吸收部位血流
6. [单选题]根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害，此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的
A. 1/2～2/3
B. 1/5～1/2
C. 1/5～3/5
D. 1/10～1/5
E. 1/20～1/10
7. [单选题]广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于
A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 继发反应
8. [单选题]不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是
A. 阿司咪唑
B. 苯海拉明
C. 氯苯那敏
D. 吡苄明
E. 异丙嗪
9. [单选题]关于胰岛素错误的说法是：
A. 抑制糖原的分解和异生
B. 促进脂肪合成，抑制其分解
C. 促进蛋白质合成，抑制其分解
D. 易引起低血糖反应
E. 不能用于非胰岛素依赖型糖尿病
10. [单选题]关于非处方药叙述不正确的是
A. 是指不需要处方即可购买的药物
B. 一般在药店即可买到
C. 当消费者按照标签上的指示服用药物时，非处方药物的活性成分被认为是安全有效的
D. 处方中的药物不可以包括非处方药物
E. 药剂师可以向患者推荐适宜的非处方药物，并解释它们的用法
11. [单选题]无中枢镇静作用的H1受体阻断药是
A. 苯海拉明
B. 异丙嗪
C. 阿司咪唑
D. 曲吡那敏
E. 氯苯那敏
12. [单选题]下列关于胰岛素不良反应错误的是
A. 过量出现低血糖症
B. 少数出现过敏反应
C. 长期应用易致耐受性
D. 注射部位可出现发红、皮下结节等
E. 高血钾
13. [单选题]以下哪项不属于解热镇痛抗炎药的作用特点
A. 本类各药均有明显解热镇痛抗炎作用
B. 只降低发热者的体温
C. 抑制病变部位环氧酶(COX)，减少PGs合成而减轻疼痛
D. 抑制炎症部位COX-2，减少PGs合成而减轻炎症
E. 本类不同药物间抗炎作用相差大
14. [单选题]必须按规定报告药品不良反应的单位不包括
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 有关单位和个人
E. 非处方药零售药店
15. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 工商行政管理部门
16. [单选题]治疗药物监测的工作内容不包括
A. 血药浓度测定
B. 数据处理
C. 对结果的解释
D. 定期出版药物通讯
E. 临床药代动力学研究
17. [单选题]抗菌谱是指
A. 药物抑制病原微生物的能力
B. 药物杀灭病原微生物的能力
C. 药物抑制或杀灭病原微生物的范围
D. 药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度
E. 半数致死量与半数有效量之比
18. [单选题]不属于左旋多巴抗帕金森病特点的是
A. 对轻症年轻患者疗效好
B. 对重症及年老衰弱者疗效较差
C. 对肌肉僵直及少动的疗效较好
D. 对肌震颤疗效较差
E. 对肌震颤疗效较好
19. [单选题]关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是
A. 三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
B. 二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
C. 社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
D. 医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组
E. 所有的医院都要成立药事管理委员会
20. [单选题]负责审批药品的包装、标签和说明书的是
A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门
