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[单选题]不符合高分化恶性肿瘤特点的是
A. 侵袭性较小
B. 恶性程度低
C. 异型性较小
D. 不发生转移
E. 预后较好
[单选题]通过目的基因的随机整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是( )
A. 基因灭活
B. 基因置换
C. 基因矫正
D. 基因修饰
E. 基因增补
正确答案 ：E
解析：基因增补就是将目的基因导入病变细胞或其它细胞，目的基因的表达产物能修饰缺陷细胞的功能或使原有的某些功能得到加强。
[单选题]下列对恶性黑色素瘤的放疗适应证的描述错误的是
A. 恶性黑色素瘤对放射治疗相对不敏感，通常非第一选择治疗手段
B. 对于头皮部病变可考虑放射治疗
C. 可用于治疗病变位于面部且病变变厚或年龄小，因大手术可极大影响面容而拒绝手术的患者
D. 60岁以上，病变厚度大于1mm者，不适合放疗
E. 对不能手术局部晚期、转移或复发的恶性黑色素瘤病变也可行放疗
正确答案 ：D
解析：在60岁以上、病变厚度大于1mm的患者，放射治疗可取得与手术相近的疗效。
[单选题]细胞受一个治疗剂量照射后，有关其结局的描述，正确的是
A. 发生增殖性死亡
B. 继续进行无限分裂
C. 发生间期死亡
D. 以上都有可能
E. 以上都不可能
正确答案 ：D
解析：受到一个治疗剂量的照射以后，受致死损伤的细胞并不是全部立即死亡，而是有些还会分裂几次后才终止分裂活动而死亡；有些细胞还能保存其分裂能力而继续进行无限分裂；也有的细胞甚至一次分裂也不能进行就死亡，称为间期死亡。
[多选题]有关Ⅲ期临床试验，不正确的信息是（ ）
A. 为探索性研究
B. 评价疗效和安全性
C. 为Ⅳ期临床试验做准备
D. 为单臂试验
E. 可不采用随机方法
正确答案 ：ACDE
解析：III期临床试验为治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。本期试验的样本量要远大于比前两期试验，更多样本量有助于获取更丰富的药物安全性和疗效方面的资料，对药物的益处/风险进行评估，为产品获批上市提供支撑。
[单选题]为提高基因治疗安全性，可将目的基因整合到受体细胞特定的位点上，可采用的基因转移方法是( )
A. 显微注射法
B. 逆转录病毒介导法
C. 同源重组法
D. 染色体置换
E. 慢病毒介导法
正确答案 ：C
解析：同源重组（Homologous Recombination) 是指发生在非姐妹染色单体（sister chromatin) 之间或同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合。可将目的基因整合到受体细胞特定的位点上，提高基因治疗安全性。
