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[单选题]治疗时需长期口服维生素D
A. 原发性骨质疏松
B. 老年性骨质疏松
C. 妇女绝经后骨质疏松
D. 抗癫痫药所致的骨质疏松
E. 肾上腺皮质激素所致的骨质疏松
[单选题]有关孕激素的作用，下列叙述错误的是
A. 可降低子宫对缩宫素的敏感性
B. 促进乳腺腺泡发育
C. 大剂量可抑制LH分泌，起到抑制排卵的作用
D. 有抗利尿的作用
E. 有抗醛固酮的作用
正确答案 ：D
解析：本题考查孕激素的药理作用。孕激素在妊娠期能降低子宫平滑肌对缩宫素的敏感性，抑制子宫活动，使胎儿安全生长；孕激素可促进乳腺腺泡生长，为哺乳作准备；大剂量孕激素使LH分泌减少，起到抑制排卵的作用；孕激素可对抗醛固酮，促进钠氯排泄。故答案选D。
[单选题]水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是
A. 注射用无菌粉末
B. 溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 溶胶型注射剂
正确答案 ：C
解析：混悬型注射剂水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油混悬液，如醋酸可的松注射液。这类注射剂一般仅供肌内注射。溶剂可以是水，也可以是油或其他非水溶剂
[单选题]作用机制是抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ的药物是( )
A. 阿莫西林
B. 氧氟沙星
C. 异烟肼
D. 红霉素
E. 氯霉素
正确答案 ：B
解析：喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制细菌DNA的回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ。真核细胞不含DNA回旋酶，故对细菌作用选择性高。
[单选题]应具有药师以上技术职称
A. 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人
B. 小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人
C. 跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人
D. 大中型药品零售企业的质量负责人
正确答案 ：D
解析：本组题考查质量管理人员的资质。①药品零售企业质量管理工作的负责人资质要求：大中型企业应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称；小型企业应具有药士（含药士和中药士）以上的技术职称。药品零售连锁门店应由具有药士（含药士和中药士）以上技术职称的人员负责质量管理工作。②药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师（含药师和中药师）以上技术职称，或者具有中专（含）以上药学或相关专业的学历。③药品批发和零售连锁企业质量管理工作负责人：大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人应具有主管药师（含主管药师、主管中药师）或药学相关专业（指医学、生物、化学等专业）工程师（含）以上的技术职称；小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人应具有药师（含药师、中药师）或药学相关专业助理工程师（含）以上的技术职称；跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人应是执业药师。故选D。
[多选题]下列有关法律效力层次的说法，正确的有
A. 在同一位阶的法之间，一般规定优于特别规定
B. 下位法违反上位法规定的，由有关机关依法予以改变或者撤销
C. 上位法的效力高于下位法
D. 在同一位阶的法之间，新的规定优于旧的规定
正确答案 ：BCD
解析：(1)上位法的法律效力高于下位法，下位法违反上位法规定的，由有关机关依照该法规定的权限予以改变或者撤销。故B、C正确。(2)在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定。故A错误，D正确。
[多选题]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关
A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
正确答案 ：ABC
解析：发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款。故选ABC。
[多选题]《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括（ ）
A. 所有零售药店主要管理者具备执业药师资格
B. 实施执业药师国家资格互认，完善国际执业药师交流
C. 健全执业药师制度体系，强化继续教育与实训培养
D. 所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药
正确答案 ：ACD
[单选题]可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是
A. 临床药理信息
B. 医疗机构制剂信息
C. 生物药品信息
D. 非处方药广告根据《互联网药品信息服务管理办法》
正确答案 ：D
解析：(1)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过药品监督管理部门审查批准，并注明广告审查批准文号。
[单选题]就药物临床评价的对象和内容而言，验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的时期是在
A. 临床预试验阶段
B. Ⅰ期临床试验阶段
C. Ⅱ期临床试验阶段
D. Ⅲ期临床试验阶段
E. Ⅳ期临床试验阶段
正确答案 ：D
解析：由此题可掌握的要点是治疗药物评价。新药临床试验分为4个阶段。临床预试验阶段(A)不列入；Ⅰ期临床试验阶段(B)是以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价；Ⅱ期临床试验(C)是初步评价对目标适应证患者的治疗作用；Ⅲ期临床试验(D)是验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；Ⅳ期临床试验(E)是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应。备选答案A、B、C和E四者均不符合题意。因此，该题的正确答案是D。
