【导言】考试宝典发布卫生中级资格考试宝典中级广东省中药学真题答疑(AH1)，更多广东省药学专业中级职称考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]普通商业连锁超市的分店
A. 总店统一采购
B. 各店自由采购
C. 可以代销企业产品
D. 可销急需甲类非处方药
E. 和总店一致
2. [单选题]《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况，应列入
A. 医疗机构校验管理和医务人员年度考核
B. 定期考核和医德考评
C. 医疗机构等级评审
D. 医务人员职称晋升、评先评优的重要依据
E. 以上都对
3. [单选题]下列哪项不是白豆蔻的主治病证
A. 湿阻中焦
B. 湿温初起
C. 脾胃气滞
D. 胃寒呕吐
E. 胎动不安
4. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是
A. 违法所在地的地方人民政府
B. 违法所在地的县级人民政府
C. 违法所在地的县级以上人民政府
D. 违法所在地的省级以上人民政府
5. [单选题]常山主治
A. 疟疾
B. 黄疸
C. 牙疳
D. 体虱
E. 便秘
6. [单选题]《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是
A. 列入《中华人民共和国药典》的品种
B. 国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种
C. 国家实行进出口管理的中药材品种
D. 列入国家药品标准的品种
E. 列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种
7. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过
A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
E. 12年
8. [单选题]内服须与豆腐同煮的药是
A. 硫黄
B. 雄黄
C. 白矾
D. 胆矾
E. 硼砂
9. [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
10. [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布
D. 有充分证据的可以宣传其有效率
E. 可以与其他同类产品进行功效和安全性比较
11. [单选题]药材西红花的药用部位是
A. 花
B. 花序
C. 花蕾
D. 花粉
E. 柱头
12. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
13. [单选题]生脉颗粒的功能是
A. 补气，养血，填精
B. 益气，养阴生津
C. 补血益气
D. 补中益气
E. 益气，固表，止汗
14. [单选题]牛黄中蛋黄的特征不包括下列哪一项
A. 长在胆囊中的结石，呈卵形、类球形
B. 表面黄红色，有的有"乌金农"
C. 体轻，质地酥脆，断面金黄色，有整齐的同心层纹
D. 气清香，味苦而后甜，有清凉感
E. 质硬，敲碎后可见同心层纹
15. [单选题]非处方药专有标识用于
A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品
16. [单选题]下列哪项不是苏合香的功效
A. 解毒
B. 醒神
C. 开窍
D. 辟秽
E. 止痛
17. [单选题]不能与含氰苷的中药合用的西药有
A. 咳必清
B. 阿司匹林、水杨酸钠
C. 多酶片、胃蛋白酶
D. 磺胺类
E. 扑热息痛
18. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分别销售
19. [单选题]实行医药分开核算后，医疗机构的药品收支节余上缴
A. 上级主管部门
B. 属地政府财政部门
C. 卫生行政部门
D. 中央专门账户
E. 医院财政管理
20. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是
A. 处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B. 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C. 处方药只可在医疗机构使用
D. 非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
E. 非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
