毒性药品是指

[单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

正确答案 ：E

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[单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）

A. 产品审查制度
B. 注册审批制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 分类管理制度

正确答案 ：D

[单选题]治疗白血病，具有抑制有丝分裂作用的药物是

A. 羟基脲
B. 甲氨蝶呤
C. 放线菌素D
D. 长春新碱
E. 巯嘌呤

正确答案 ：D

[单选题]下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物

A. 茶碱
B. 甲氨蝶呤
C. 地高辛
D. 卡马西平
E. 雷尼替丁

正确答案 ：E

解析：治疗药物监测歌：心律失常又癫痫；镇静催眠强心苷；抗瘤平喘抑免疫；最为抑郁氨基苷。A.地高辛：强心苷B.茶碱：平喘药C.卡马西平：抗癫痫药D.甲氨蝶呤：抗肿瘤药E.雷尼替丁：抗消化性溃疡药

[单选题]药品生产企业可以从事以下活动

A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
C. 将处方药销售给非处方药经营单位
D. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
E. 销售更改生产批号但质量合格的药品

正确答案 ：D

[单选题]国家实行药品不良反应

A. 报告制度
B. 追溯制度
C. 登记制度
D. 公布制度
E. 总结制度

正确答案 ：A

解析：我国实行药品不良反应报告制度。所以本题答案为A。

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是

A. 全国性批发企业
B. 定点生产企业
C. 麻醉药品药用原植物种植企业
D. 区域性批发企业
E. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位

正确答案 ：E

解析：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，设置专库或者专柜均可，没有必须要求设立专库。

[单选题]非处方药专有标识用于

A. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
B. 已列入《国家基本药物目录》的药品
C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品

正确答案 ：E

[单选题]抗菌药物的作用机制不包括

A. 影响核酸代谢
B. 抑制细菌细胞壁合成
C. 抑制或干扰蛋白质合成
D. 抑制细胞膜功能
E. 抑制受体介导的信息传递

正确答案 ：E

[单选题]采购和向患者提供的药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致的是

A. 中外合资医疗机构
B. 二级医疗机构
C. 个人设置的门诊部、诊所
D. 计划生育技术服务机构
E. 三级医疗机构

正确答案 ：D

解析：《药品管理法实施条例》规定，计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或职业助理医师的处方调配。

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