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药学(师)医学卫生初级真题详细答案(AI8)

来源: 考试宝典    发布:2023-12-24   [手机版]    

药学(师)医学卫生初级真题详细答案(AI8)导言】考试宝典发布药学(师)医学卫生初级真题详细答案(AI8),更多药学(师)初级卫生专业技术资格考试的答案解析请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]口服缓控释制剂的特点不包括

A. 可减少给药次数
B. 可提高患者的服药顺应性
C. 可避免或减少血药浓度峰谷现象
D. 有利于降低肝首过效应
E. 有利于降低药物的不良反应


2. [单选题]麻醉药品处方书写必须完整,其中最重要的是患者的

A. 身份证号、疾病
B. 身份证号、病历号
C. 身份证号、药品名称
D. 身份证明编号、临床诊断
E. 身份证号、药品名称与数量


3. [单选题]在以下对乳剂的叙述中,可能呈现不正确的是

A. 乳剂可能呈现分层现象
B. 乳剂属于热力学不稳定的非均相体系
C. 乳剂可能呈现絮凝现象
D. 乳剂不能外用
E. 静脉乳剂具有靶向性


4. [单选题]胰岛素不会出现的不良反应是

A. 过敏反应
B. 低血糖休克
C. 脂肪萎缩
D. 酮症酸血症
E. 胰岛素耐受现象


5. [单选题]有关健康的正确定义是

A. 不生病就是健康
B. 健康是指体格健全
C. 健康是指精神上的完全良好状态
D. 健康是指社会适应能力的完全良好状态
E. 健康是指没有疾病或病痛,躯体上、精神上和社会上的完全良好状态


6. [单选题]黄酮类化合物中酸性最强的酚羟基是

A. 3-OH
B. 5-OH
C. 6-OH
D. 8-OH
E. 7-OH


7. [单选题]只存在于具有四级结构蛋白质中的是

A. α-螺旋
B. 亚基
C. 三股螺旋
D. 氨基酸序列
E. 肽键


8. [单选题]处方的性质为

A. 法律性、技术性、经济性
B. 法律性、权威性、经济性
C. 法律性、安全性、权威性
D. 法律性、技术性、安全性
E. 安全性、有效性、经济性


9. [单选题]以下有关过度作用的叙述,不正确的是

A. 过度作用是由于药物本身作用所引起
B. 苯巴比妥通常只引起镇静;但有时或有些人会引起倦怠,甚至嗜睡
C. 降低药物剂量可以减轻或避免这种反应
D. 指应用超常量药物时所出现的强烈效应
E. 指应用常量药物时所出现的超出预期的强烈效应


10. [单选题]下列关于浸出过程的叙述错误的是

A. 汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型
B. 其以扩散原理为基础
C. 其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
D. 一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等几步
E. 溶质的浓度梯度越大浸出速度越快


11. [单选题]有机磷中毒常用的急救药物是

A. 新斯的明
B. 六甲双铵
C. 硝苯地平
D. 阿托品
E. 毒扁豆碱


12. [单选题]调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求

A. 凭盖章有医师所在的医疗单位公章的正式处方
B. 凭医师签名的正式处方
C. 必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售
D. 要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信,供应部门方能发售
E. 并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出


13. [单选题]下列软膏基质的叙述,错误的是

A. 软膏基质分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类
B. 油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物
C. 遇水不稳定的药物不宜选用乳剂型基质
D. 加入固体石蜡可增加基质的稠度
E. 油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤


14. [单选题]药物纯度合格是指

A. 含量符合药典的规定
B. 符合分析纯的规定
C. 绝对不存在杂质
D. 对病人无害
E. 不超过该药物杂质限量的规定


15. [单选题]临床用药表明,抗甲状腺药物的最严重副作用是

A. 心悸
B. 骨髓抑制
C. 手震颤
D. 血压升高
E. 心律失常


16. [单选题]物理常数测定法属于《中国药典》哪部分内容

A. 附录
B. 通则
C. 正文
D. 一般鉴别试验
E. 凡例


17. [单选题]制备水溶性滴丸时用的冷凝液

A. PEG6000
B. 水
C. 液体石蜡
D. 硬脂酸
E. 石油醚


18. [单选题]用于治疗内脏平滑肌绞痛的药物是

A. 肾上腺皮质激素
B. 山莨菪碱
C. 毒扁豆碱
D. 阿莫西林
E. 螺内酯


19. [单选题]关于药物不良反应记录应用的叙述不正确的是

A. 可提供没有偏性的抽样人群
B. 可了解药物不良反应在不同人群中的发生情况
C. 可计算药物不良反应发生率
D. 不易寻找药物不良反应的易发因素
E. 记录应用规模可大可小


20. [单选题]药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向

A. 辖区内药品不良反应监测中心报告
B. 国家药品不良反应监测中心报告
C. 药品不良反应专家咨询委员会报告
D. 辖区内食品药品监督管理局报告
E. 国家食品药品监督管理局报告


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