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2023辽宁中药师医学(初级)考试模拟试题(AI7)

来源: 考试宝典    发布:2023-12-23   [手机版]    

2023辽宁中药师医学(初级)考试模拟试题(AI7)导言】考试宝典发布2023辽宁中药师医学(初级)考试模拟试题(AI7),更多辽宁中药师初级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]以下属按相克规律确定的治法是

A. 培土生金
B. 益火补土
C. 泻南补北
D. 滋水涵木
E. 金水相生


2. [单选题]有关药品说明书和标签的说法,错误的是

A. 药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B. 药品标签由国家药品监督管理部门核准
C. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


3. [单选题]心气虚证与心阳虚证的区别在于

A. 心悸或怔忡,动则尤甚
B. 气短
C. 心胸憋闷
D. 脉结代
E. 怕冷


4. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年


5. [单选题]被称为"骨之余"的是

A. 爪
B. 齿
C. 髓
D. 筋
E. 脑


6. [单选题]下面哪个药物本来没有止血作用,炒炭后则具有止血作用

A. 槐花
B. 地榆
C. 鸡冠花
D. 荆芥
E. 白茅根


7. [单选题]在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为

A. 红色
B. 黄色
C. 绿色
D. 黄色
E. 橙色


8. [单选题]酸枣仁的主治病证不包括

A. 自汗
B. 便秘
C. 盗汗
D. 津伤口渴
E. 心悸失眠


9. [单选题]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B. 药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C. 药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D. 药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格


10. [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门


11. [单选题]我国药品经营方式包括

A. 全国代理和区域代理
B. 药品批发和药品连锁
C. 区域独家代理和区域多家代理
D. 药品批发和药品零售
E. 药品连锁和药品零售


12. [多选题]下列中药材均来源伞形科的是( )。

A. 甘草
B. 白芷
C. 川芎
D. 防风
E. 独活


13. [单选题]大黄主要含有以下哪种化学成分

A. 生物碱类
B. 皂苷类
C. 蒽醌类
D. 挥发油
E. 强心苷


14. [单选题]下列药物中,既可安神,又可祛痰的是

A. 合欢皮
B. 桔梗
C. 朱砂
D. 远志
E. 白前


15. [单选题]生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是

A. 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产


16. [单选题]药物发酵的相对湿度应控制在

A. 80%~90%
B. 30%~40%
C. 40%~50%
D. 50%~60%
E. 70%~80%


17. [单选题]按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的

A. 外包装
B. 内包装
C. 大包装
D. 小包装
E. 所有包装


18. [单选题]下列属于第二类疫苗的是

A. 公民自费并自愿受种的疫苗
B. 政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
C. 县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
D. 县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗


19. [单选题]既能杀虫又能除湿热止痒的药物是

A. 苦楝皮
B. 大腹皮
C. 广陈皮
D. 桑白皮
E. 合欢皮


20. [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是

A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示


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