【导言】考试宝典发布2024辽宁省药学中级终极模考试试题(@3)，更多辽宁省主管药师考试的考试模拟题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家信息产业主管部门
D. 省级信息产业主管部门
E. 国家卫生行政部门
2. [单选题]下列关于祛痰药的叙述错误的是
A. 抑制黏多糖合成，使痰液变稀
B. 增加呼吸道分泌，稀释痰液
C. 裂解痰中黏多糖，使痰液变稀
D. 能间接起到镇咳和抗喘作用
E. 扩张支气管，使痰易咳出
3. [单选题]阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用
A. 脂蛋白酶
B. 脂肪氧合酶
C. 磷脂酶
D. 环氧酶
E. 单胺氧化酶
4. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
5. [单选题]抗病毒药分类中没有
A. 抗麻疹病毒药
B. 抗疱疹病毒药
C. 抗艾滋病病毒药
D. 抗流感病毒药
E. 抗肝炎病毒药
6. [单选题]有关噻嗪类利尿药的作用叙述错误的是
A. 对碳酸酐酶有弱的抑制作用
B. 降压作用
C. 提高血浆尿酸浓度
D. 肾小球滤过率降低时不影响利尿作用
E. 能使血糖升高
7. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得
A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为
8. [单选题]阿司匹林用于
A. 术后剧痛
B. 胆绞痛
C. 胃肠绞痛
D. 关节痛
E. 胃肠痉挛
9. [单选题]下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的
A. 是M受体激动药
B. 滴入眼后可引起瞳孔散大
C. 降低眼压
D. 滴入眼后可引起近视
E. 前房角间隙扩大
10. [单选题]某糖尿病患者伴有浸润性肺结核，应用甲苯磺丁脲，利福平，链霉素，用抗结核药2月后，尿糖加重并出现肝功能不良，其原因是
A. 甲苯磺丁脲有肝毒性
B. 患者又染上了肝炎
C. 利福平诱导肝药酶，且有肝损害
D. 链霉素的肾毒性
E. 以上都不是
11. [单选题]金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是
A. 有弱的抗胆碱作用
B. 有很强的抗胆碱作用
C. 抑制多巴胺再摄取
D. 直接激动DA受体
E. 促使纹状体中残存的完整DA能神经释放DA)
12. [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
13. [多选题]RAAS主要可调节人体内的
A. 水、电解质平衡
B. 血容量
C. 血管张力
D. 血压
E. 交感神经活性
14. [单选题]下列他汀类血脂调节药物中，由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例，FDA宣布停止销售的药物是
A. 洛伐他汀
B. 辛伐他汀
C. 普伐他汀
D. 西立伐他汀
E. 阿托伐他汀
15. [多选题]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关
A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分
16. [单选题]药品质量验收是指
A. 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B. 药品批号、效期的检查
C. 药品外观的性状检查
D. 包装箱有无渗液、污迹、破损
E. 数量点收
17. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当
A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商，
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。
18. [单选题]氧化钙（生石灰）灼伤，正确的急救处理是
A. 立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后，再用清水冲洗
B. 用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
C. 用清水冲洗10~20分钟
D. 用1%～2%氯化钠溶液冲洗
E. 用植物油清除皮肤的颗粒，再用2%醋酸溶液冲洗
19. [单选题]与避免细菌耐药性无关的是
A. 选用最新的抗菌药
B. 合理选用抗菌药
C. 给予足够的剂量和疗程
D. 必要时联合用药
E. 有计划地轮换供药
20. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
