药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

[单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

A. 在发布地省级药品监督管理部门备案
B. 无须经过药品广告审查机关审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门审查
D. 由发布地工商行政管理部门审查

正确答案 ：C

解析：申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查。

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[单选题]脂肪性基质栓剂的融变时限是

A. 15min
B. 30min
C. 45min
D. 60min
E. 75min

正确答案 ：B

解析：本题考查栓剂的质量要求。除另有规定外，脂肪性基质的栓剂应在30min内全部融化、软化或触压时无硬芯；水溶性基质的栓剂应在60min内全部溶解。

[单选题]再生障碍性贫血可导致

A. 中性粒细胞增多
B. 淋巴细胞增多
C. 嗜酸粒细胞减少
D. 单核细胞增多
E. 嗜碱粒细胞增多

正确答案 ：B

解析：本组试题考查血常规临床意义。再生障碍性贫血可导致淋巴细胞增多，故选B。

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