2023副高卫生高级职称考试宝典医院药学高级职称(副高)案例分析在线题库(K3)

1. [单选题]表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是

A. 频率分布
B. 累积分布
C. 对应分布
D. 数率分布
E. 积分分布

2. [单选题]裸机是指

A. 没有包装的计算机
B. 没装任何软件的计算机
C. 没有商标的计算机
D. 没装应用软件的计算机
E. 没装工具软件的计算机

3. [多选题]下列反应属于鉴别巴比妥类药物取代基反应的是

A. 铜盐反应
B. 汞盐反应
C. 碘试液反应
D. 硝化反应
E. 甲醛-硫酸反应

4. [单选题]药品不良反应的缩写为( )。

A. PV
B. ADR
C. DUI
D. ADE
E. DID

5. [多选题]以下有关老年人用药的注意事项中，叙述正确的是

A. 不合用药物
B. 初始用药从小剂量开始
C. 用药降压目标为130/80mmHg
D. 青光眼患者慎用抗胆碱药物
E. 用药控制到偶发室性早搏每分钟1次

6. [单选题]根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括

A. 药物临床应用指导原则
B. 临床路径
C. 临床诊疗指南
D. 药品说明书
E. 药品价格

7. [单选题]《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用

A. 经指定的医疗机构
B. 各级医疗机构
C. 经指定的零售药店
D. 经指定的个体诊所
E. 经批准的超市

8. [单选题]关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是

A. 口服吸收慢而不规则
B. 一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作
C. 血浆蛋白结合率高
D. 生物利用度有明显个体差异
E. 急需时，最好采用肌内注射

9. [多选题]影响生物利用度的因素是

A. 药物的化学稳定性
B. 药物在胃肠道中的分解
C. 肝脏的首过作用
D. 制剂处方组成
E. 非线性特征药物

10. [多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是

A. 批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
B. 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
C. 由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
D. 在生产过程中，药品批号主要起标识作用
E. 可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

1.正确答案 ：A

2.正确答案 ：B

解析：裸机是指没装任何软件的计算机。

3.正确答案 ：CDE

解析：巴比妥类药物取代基或元素的反应：(1)芳环取代基的反应：①与亚硝酸钠-硫酸的反应。苯巴比妥含有苯环取代基，可与亚硝酸钠-硫酸反应，生成橙黄色产物，并随即转成橙红色。②与甲醛-硫酸的反应，苯巴比妥与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色环。其他无苯基取代的巴比妥类药物无此反应。(2)不饱和烃取代基的反应。司可巴比妥钠结构中含丙烯基，可与碘试液发生加成反应，使碘试液棕黄色消失。

4.正确答案 ：B

解析：本题考查要点是“药品不良反应的缩写”。药品不良反应的缩写为ADR。所以，选项B符合题意。选项A的“PV”是提高药物警戒的缩写；选项C的“DUI”是药物利用指数的缩写；选项D的“ADE”是药品不良事件的缩写；选项E的“DID”是药源性疾病的缩写。因此，本题的正确答案为B。

5.正确答案 ：BD

解析：解析：备选答案ACE不正确。老年人多种疾病集于一身，且并发症多，常常联合用药(A)，但是应该控制合用3～4种药物，且不合用作用类型相同或副作用相似的药物；老年人药物治疗要适度，降压目标为135/85mmHg(C)，血压太低会影响脑血管及冠状动脉的灌注，甚至诱发缺血性脑卒中；室性早搏控制到偶发室性早搏每分钟2~3次(E)则可。

6.正确答案 ：E

解析：本题考查处方用药适宜性审核的依据。《医疗机构药事管理规定》第十八条：医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物；对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。

7.正确答案 ：B

解析：《麻黄素管理办法》第二十六条规定：供医疗配方用小包装麻黄碱（麻黄素）由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。

8.正确答案 ：E

9.正确答案 ：BCDE

10.正确答案 ：BCDE

解析：《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。其含义规定为：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。即生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中，药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录，可以追溯该批产品原料来源（如原料批号、制造者等）、药品形成过程的历史（如片剂的制粒、压片、分装等）；在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向；药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说，可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中，也都涉及到药品批号。

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