中级卫生专业技术资格考试宝典药师(中级)历年真题下载(I5)

1. [单选题]下列药物中不属于第3代喹诺酮类药物的为

A. 吡哌酸
B. 诺氟沙星
C. 氧氟沙星
D. 环丙沙星
E. 依诺沙星

2. [单选题]枸橼酸舒芬太尼注射液应保存在

A. 普通库
B. 阴凉库
C. 危险品库
D. 毒性药品库
E. 麻醉药品库

3. [单选题]对乳酸循环描述正确的是

A. 肌肉内葡萄糖酵解生成乳酸，再重新合成糖原
B. 肌肉从丙酮酸生成丙氨酸，再重新变成葡萄糖
C. 肌肉内蛋白质降解生成丙氨酸，经血液循环至肝内合成尿素
D. 肌肉内蛋白质降解生成氨基酸，经转氨酶与腺苷酸脱氢酶偶联脱氨基的循环
E. 肌肉内葡萄糖酵解成乳酸，经血液循环至肝内异生为葡萄糖供外周组织利用

4. [单选题]各种蛋白质含氮量的平均百分数是

A. 19%
B. 18%
C. 17%
D. 16%
E. 15%

5. [单选题]苯海拉明属于哪类抗组胺药

A. 乙二胺类
B. 氨基醚类
C. 丙胺类
D. 哌嗪类
E. 三环类

6. [单选题]关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为

A. 1～2个半衰期
B. 3～5个半衰期
C. 5～7个半衰期
D. 7～9个半衰期
E. 10个半衰期

7. [单选题]下列不属于治疗抑郁症常用药物的是

A. 氯米帕明
B. 丙米嗪
C. 氯丙嗪
D. 奥氮平
E. 多塞平

8. [单选题]丙酸倍氯米松的抗炎作用为地塞米松的

A. 100倍
B. 200倍
C. 300倍
D. 400倍
E. 500倍

9. [单选题]药物的物理配伍变化包括

A. 浑浊
B. 沉淀
C. 分层
D. 结晶
E. 以上都是

10. [单选题]处方中医师手写的a.c.缩写词表示

A. 上午
B. 饭中
C. 饭后
D. 睡前
E. 饭前

11. [单选题]关于制剂药品命名原则说法正确的是

A. 制剂药品的命名，剂型名应列前
B. 单方制剂的命名不应与原料药相同
C. 制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后
D. 单方制剂的命名，应与原料药名一致
E. 复方制剂可由企业随意命名

12. [单选题]患者男性，66岁，患慢性心功能不全14年。在下列药物中，不能用于该患者的是

A. 普萘洛尔
B. 卡维地洛
C. 卡托普利
D. 洋地黄毒苷
E. 地高辛

13. [单选题]下列FDP促出血的机制中，不正确的是

A. 抑制纤维蛋白单体聚合
B. 抗凝血酶作用
C. 抑制血小板黏附聚集
D. 增加血管通透性
E. 增加凝血因子

14. [单选题]与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括

A. 脂溶性
B. 分子量
C. 解离度
D. 熔点
E. 与蛋白的结合能力

15. [单选题]影响药物制剂降解的外界因素是

A. pH
B. 离子强度
C. 赋形剂或附加剂
D. 光线
E. 溶剂

16. [单选题]以下表述不正确的是

A. 称取“0.1 g”，系指称取重量可为0.06～0.14 g
B. 称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5 g
C. 称取“2.0 g”，系指称取重量可为1.95～2.05 g
D. 称取“2.00 g”，系指称取重量为1.995～2.005 g
E. 称取“2.00 g”，系指称取重量为1.996～2.004 g

17. [单选题]医疗用毒性药品叙述错误的是

A. 毒性剧烈的药品
B. 治疗剂量与中毒剂量相近的药品
C. 使用不当会致人中毒或死亡的药品
D. 医疗用毒性药品包括西药和中药两大类
E. 西药毒性药品品种包括原料药和制剂

18. [单选题]利妥昔单抗静脉滴注时，需用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至

A. 0.5 mg/ml
B. 1mg/ml
C. 2 mg／ml
D. 5 mg/ml
E. 10 mg/ml

19. [单选题]能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是

A. 利血平
B. 酚苄明
C. 甲氧明
D. 美卡拉明
E. 阿托品

20. [单选题]A药与B药相互拮抗，在体内其原因最不可能的是

A. 在受体水平的拮抗剂与激动剂
B. 在主动转运方面有竞争性抑制
C. 在药物生物转化方面相互影响
D. 在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制
E. 发生化学反应

1.正确答案 ：A

2.正确答案 ：E

解析：考点在毒性药品的管理。枸橼酸舒芬太尼注射液属于麻醉药品，必须贮存于麻醉药品库。

3.正确答案 ：E

解析：肌肉组织肌糖原可经酵解产生乳酸，乳酸通过血液运到肝脏，在肝内乳酸经糖异生转化成葡萄糖，葡萄糖进入血液又可被肌肉摄取利用，此过程称乳酸循环。

4.正确答案 ：D

5.正确答案 ：B

解析：苯海拉明属于氨基醚类抗组胺药。西替利嗪属于哌嗪类抗组胺药。氯苯那敏属于丙胺类抗组胺药。酮替芬和氯雷他定属于三环类抗组胺药。

6.正确答案 ：B

解析：生物样本的采集要求：服药前应先取空白血样。一般在吸收相部分取2～3个点，峰浓度附近至少需要3个点，消除相取3～5个点。尽量避免第一个点即为Cmax。采样持续到受试药原形或其活性代谢物3～5个半衰期时，或至血药浓度为Cmax的1/10～1/20。

7.正确答案 ：C

解析：治疗抑郁症常用的药物有奥氮平、氯米帕明、丙米嗪、多塞平、去甲替林、阿米替林等，氯丙嗪为抗精神分裂症药，所以答案为C。

8.正确答案 ：E

9.正确答案 ：E

10.正确答案 ：E

解析：h.S.为睡时，a.c.为饭前，p.c.为饭后，a.m.为上午。

11.正确答案 ：D

12.正确答案 ：A

13.正确答案 ：E

解析：FDP是在纤溶亢进时产生的纤溶酶的作用下，纤维蛋白或纤维蛋白原被分解后产生的降解产物的总称。 选项A、C：抑制纤维蛋白单体聚合、抑制血小板的粘附和聚集，具有强烈的抗凝作用引起出血。 选项B：凝血酶是使纤维蛋白原转变为纤维蛋白最终形成血栓的关键环节，抗凝血酶作用则可抗凝引起出血 选项D、E：纤溶过程中纤维蛋白原、纤维蛋白降解产物等可增加血管通透性，凝血因子进一步减少，加剧凝血功能障碍并引起出血。

14.正确答案 ：D

解析：大多数药物以简单扩散方式透过细胞膜。这种被动转运方式直接与药物的理化性质密切相关。包括：脂溶性、分子量、解离度、异构体以及与蛋白的结合能力等。所以答案为D。

15.正确答案 ：D

16.正确答案 ：E

解析：药典规定取样量的精确度可根据数值的有效数位来确定，精确到有效位数的后一位。按修约规则：“四舍六人五成双”。称取“0.1 g”，系指称取重量可为0.06～0.14 g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5 g；称取“2.0 g”系指称取重量可为1.95～2.05 g；称取“2.00 g”，系指称取重量为1.995～2.005 g。

17.正确答案 ：E

解析：考点在毒性药品的管理。考试指导申明确指出医疗用毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品分西药和中药两大类。西药毒性药品品种是指原料药，不含制剂。

18.正确答案 ：B

解析：无菌条件下，利妥昔单抗须稀释后静脉滴注，用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至1 mg／ml，专用输液管给药。

19.正确答案 ：B

解析：肾上腺素可激动α、β受体，使血压曲线呈双向反应，升高血压。而α受体阻断药可阻断与血管收缩有关的α受体，与血管舒张有关的β受体未被阻断，所以肾上腺素的血管收缩作用被取消，而血管舒张作用得以充分地表现出来，因此，α受体阻断药能引起肾上腺素升压效应翻转。在所有选项中，只有酚苄明是α受体阻断药。

20.正确答案 ：E

解析：A：受体拮抗剂对受体具有高度亲和性，能阻断其他药物与受体的结合，产生拮抗作用。 B：药物在主动转运和异化扩散中，由同一载体转运的两个药物间可出现竞争性抑制现象。 C：肝脏微粒体酶系是促进药物生物转化的主要酶系统，某些药物可使肝药酶的活性增强或抑制，因而影响该药本身及其他药物的作用。 D:与血浆蛋白结合率高、分布容积小、安全范围窄及消除半衰期较长的药物易受其他药物置换而致作用加强，如阿司匹林与香豆素类抗凝药竞争性血浆蛋白结合，致使游离的抗凝药增多，导致抗凝血效应增强而引起出血。 E：两种药物发生化学反应的情况通常发生在体外，在临床应用时，如两种药物存在发生化学反应，产生相互作用的可能，应尽量避免同服。 本题答案应为E

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