通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处

正确答案 ：D

解析：更改生产日期和批号属于按劣药论处。

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[多选题]必须经国家有关部门审批的是

A. 麻醉药品原植物的种植单位、年度种植计划
B. 麻醉药品的生产单位、年度生产计划
C. 跨省从事麻醉药品经营单位
D. 麻醉药品的进出口

正确答案 ：ABCD

解析：必须经国家有关部门审批的是麻醉药品原植物的种植单位、年度种植计划，麻醉药品的生产单位、年度生产计划，跨省从事麻醉药品经营单位，麻醉药品的进出口，麻醉药品新品种的研究试制。故选ABCD。

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

A. 药品生产企业
B. 进口药品的境外制药厂商
C. 药品检验机构
D. 药品经营企业

正确答案 ：C

[单选题]属于抗疱疹病毒药的是

A. 奥司他韦
B. 更昔洛韦
C. 拉米夫定
D. 齐多夫定
E. 利巴韦林

正确答案 ：B

解析：更昔洛韦为抗疱疹病毒药，临床用于治疗单纯疱疹病毒感染、疱疹病毒脑炎和带状疱疹。

[多选题]申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件

A. 有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
B. 具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
C. 有获得麻醉药品和精神药品处方资格的执业医师
D. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

正确答案 ：ABCD

解析：医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：①有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；②有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；③有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。故选ABD。

[单选题]下列选项中，属于浓度依赖型抗菌药物的是( )

A. 多肽类
B. 青霉素类
C. 头孢菌素类
D. 林可霉素类
E. 氨基糖苷类

正确答案 ：E

解析：本题考查要点是"根据药效动力学(PK)/药代动力学(PD)参数制定合理给药方案"。选项多肽类药、青霉素类药、头孢菌素类药和林可霉素类药都属于时间依赖型抗菌药物。选项E--氨基糖苷类药物属浓度依赖型抗菌药物，集中日剂量一次给药，尽量减少给药次数，达到满意杀菌效果的同时降低不良反应。因此，本题的正确答案为E。

[单选题]能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是

A. 奎尼丁
B. 胺碘酮
C. 普萘洛尔
D. 利多卡因
E. 维拉帕米

正确答案 ：B

解析：1.本题考查的是抗心律失常药。胺碘酮不良反应：(1)一般不良反应：恶心、呕吐、嗜睡、头痛等；甲状腺功能紊乱、震颤、角膜碘微粒沉淀。(2)严重不良反应：为致死性肺毒性和肝毒性，如间质性肺炎、肺纤维化、肝炎等。静注时可见血栓性静脉炎、血压下降。(3)心脏毒性：窦性心动过缓极为常见，也可出现严重心动过缓、房室传导阻滞等。

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