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中级广东省中药学2024真题解释(K8)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-27   [手机版]    

中级广东省中药学2024真题解释(K8)导言】考试宝典发布中级广东省中药学2024真题解释(K8),更多广东省药学专业中级职称考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是

A. 签订进货合同应明确质量条款
B. 购进药品应有合法票据
C. 建立购进记录,做到票、账、货相符
D. 按规定保存购货记录
E. 每二年应对进货情况进行质量评审


2. [单选题]在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是

A. 中成药
B. 中药饮片
C. 口服泡腾剂
D. 血液制品
E. 中药材 根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》


3. [单选题]下列各项,不属滑石主治病证的是

A. 湿热、淋痛
B. 暑温、湿温
C. 湿疹、湿疮
D. 暑热、痱毒
E. 寒湿带下


4. [单选题]身发高热,持续不退,并有满面通红,口渴饮冷,大汗出,此属

A. 表热证
B. 表寒证
C. 里实热证
D. 半表半里证
E. 里虚热证


5. [多选题]关于价格的形成,符合《价格法》规定的是

A. 国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制
B. 价格的制定应当符合价值规律
C. 极少数商品和服务价格实行市场调节价
D. 大多数商品和服务价格实行政府指导价或者政府定价
E. 大多数商品和服务价格实行市场调节价


6. [单选题]关于药材大青叶和蓼大青叶的正确说法是

A. 均含有靛蓝、靛玉红等成分
B. 来源于同科不同种植物
C. 来源于同一个属的植物
D. 同种植物不同产地的药材
E. 叶表面颜色一致


7. [单选题]苦杏仁的净制方法为

A. 去残茎
B. 去残根
C. 去皮壳
D. 去毛
E. 去心


8. [单选题]药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原则不包括

A. 经济
B. 准确
C. 简便
D. 灵敏
E. 快速


9. [单选题]下列各项,不属冰片主治病证的是

A. 热病闭证神昏
B. 目赤肿痛
C. 寒闭神昏
D. 喉痹口疮
E. 疮疡肿痛,水火烫伤


10. [单选题]下列关于合理用药意义的叙述,错误的是

A. 使药效得到充分发挥
B. 使不良反应降至最低水平
C. 使药品费用更为合理
D. 可以充分有效地利用卫生资源
E. 可以取得最大的经济效益,促进医院创收


11. [单选题]大黄、芒硝、芦荟共有的功效是

A. 泻下、止血
B. 泻下、退黄
C. 泻下、软坚
D. 泻下、清热
E. 泻下、活血


12. [单选题]牛黄中蛋黄的特征不包括下列哪一项

A. 长在胆囊中的结石,呈卵形、类球形
B. 表面黄红色,有的有"乌金农"
C. 体轻,质地酥脆,断面金黄色,有整齐的同心层纹
D. 气清香,味苦而后甜,有清凉感
E. 质硬,敲碎后可见同心层纹


13. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件


14. [单选题]药材牡丹皮镇痛、解痉的成分是

A. 牡丹酚苷
B. 丹皮酚原苷
C. 丹皮酚
D. 芍药苷
E. 羟基芍药苷


15. [单选题]每张处方对患者和药品的限制要求是

A. 一名患者、五种药品
B. 一名患者、多种药品
C. 二名患者、中成药和西药
D. 一名患者、三种药品


16. [单选题]根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是

A. 药品改变给药途径
B. 药品改变剂量
C. 药品改变剂型
D. 药品增加适应症
E. 药品改变原批准事项或者内容


17. [单选题]表现为经常汗出不已,活动后更甚的是

A. 盗汗
B. 自汗
C. 头汗
D. 战汗
E. 大汗


18. [单选题]宜用明煅法炮制的药材是( )

A. 牡蛎
B. 自然铜
C. 炉甘石
D. 磁石
E. 棕榈


19. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


20. [单选题]非处方药专有标识用于

A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品


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