药师执业考试宝典中药执业药师历年真题解析(R1)

1. [多选题]矿物类毒性中药品种包括

A. 轻粉
B. 红粉
C. 红砒石
D. 白降丹
E. 马钱子

2. [单选题]车前子的主治病症不包括

A. 口舌生疮
B. 湿热淋痛
C. 暑湿水泻
D. 肝热目赤
E. 肺热咳嗽

3. [多选题]阴虚火旺者慎用的中成药有

A. 越鞠丸
B. 琥珀抱龙丸
C. 六神丸
D. 黄连上清片
E. 龟鹿二仙膏

4. [单选题]对药品性状、用法用量属于

A. 查处方
B. 查药品
C. 查配伍禁忌
D. 查用药合理性

5. [单选题]某男，65岁，滑精早泄，尿后余沥不尽，伴见腰膝酸软、面色淡白、听力减退，证属

A. 肾精不足证
B. 肾阳虚证
C. 肾阴虚证
D. 肾气不固证
E. 肾不纳气证

6. [单选题]除另有规定外，溶散时限为2小时的丸剂是

A. 大蜜丸
B. 小蜜丸
C. 水丸
D. 滴丸
E. 浓缩丸

7. [单选题]脉来极细而软，按之欲绝，若有若无，称为

A. 弱脉
B. 虚脉
C. 涩脉
D. 微脉
E. 濡脉

8. [单选题]根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是

A. 葡萄糖氯化钠注射液
B. 阿奇霉素原料药
C. 清开灵注射液
D. 白蛋白注射液

9. [单选题]急性肠炎患者的粪便镜检可见( )。

A. 真菌
B. 白细胞减少
C. 上皮细胞增多
D. 吞噬细胞增多
E. 红细胞成堆且被破坏

10. [单选题]香连丸的功能是

A. 清热解毒，凉血利咽
B. 清热疏风，利咽解毒
C. 清热化湿，行气止痛
D. 清热泻火，散风止痛
E. 清热泻火，散结消肿

11. [单选题]牛膝的气味是

A. 气微香，味微苦
B. 气微香，味微甜
C. 气微，味微甜而稍苦、涩
D. 气微，味苦
E. 气微，味微苦辛

12. [单选题]如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )，

A. 医院药物不良反应监测组
B. 药物不良反应专家咨询委员会
C. 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 世界卫生组织的药物监测合作中心

13. [单选题]气微，味甜，嚼之有黏性的药材为( )。

A. 党参
B. 百部
C. 山药
D. 知母
E. 黄精

14. [多选题]藏医在配方时所用的配伍方法有( )。

A. 随意配方
B. 按药物部位配方
C. 按味配方
D. 按化味配方
E. 按性、效配方

15. [多选题]属于国家三级保护野生药材物种的药材有

A. 紫草
B. 伊贝母
C. 厚朴
D. 天麻

16. [单选题]四神丸在服用时，可选用的药引是

A. 姜汤
B. 黄酒
C. 淡盐水
D. 鲜芦根煎汤
E. 米汤

17. [单选题]治疗食积停滞，脘腹胀满，嗳腐吞酸，不欲饮食，宜使用的中成药是（ ）

A. 枳实导滞丸
B. 六味安消散
C. 开胃健脾丸
D. 保和丸
E. 启脾丸

18. [单选题]内科补肝肾、妇科止崩漏、伤科疗折伤之要药是（ ）

A. 巴戟天
B. 仙茅
C. 续断
D. 淫羊藿
E. 益智仁

19. [多选题]软膏剂的制法有

A. 熔融法
B. 塑制法
C. 乳化法
D. 研合法
E. 溶解法

20. [单选题]下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于1年内不受理该企业该品种广告审批申请的是

A. 甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的
B. 丙企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的
C. 乙企业发布已被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D. 丁企业异地发布左氧氟沙星滴眼液广告未向发布地药品广告审查机关备案的

1.正确答案 ：ABCD

解析：ABCD五个答案均是毒性中药，但马钱子是植物的种子，不符合题意，故正确答案是ABCD。

2.正确答案 ：A

解析：本题主要考查车前子的功效与适应证。车前子的功效为利水通淋，渗湿止泻，清肝明目，清肺化痰；可用治湿热淋证，暑湿水泻，肝热目赤，肺热咳嗽。故主治病症不包括口舌生疮，选A。

3.正确答案 ：ABCD

解析：ABCD本题考查内科常用中成药的使用注意事项。越鞠丸、琥珀抱龙丸、六神丸、黄连上清片的使用注意事项均有阴虚火旺者慎用的要求，而龟鹿二仙膏则是阴虚火旺者忌用。

4.正确答案 ：C

解析：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。答案选C

5.正确答案 ：D

解析：本题考查肾气不固证的诊断。肾气不固证临床常见滑精早泄，尿后余沥不尽，小便频数清长，甚至小便失禁、腰膝酸软、面色淡白、听力减退，舌淡苔白、脉细弱。

6.正确答案 ：E

解析：本题考点是丸剂的溶散时限检查。除另有规定外，水丸、小蜜丸和水蜜丸应在1小时内全部溶散；浓缩丸和糊丸应在2小时内全部溶散；滴丸应在30分钟内全部溶散，包衣滴丸应在1小时内全部溶散。蜡丸照崩解时限检查法片剂项下的肠溶衣片检查法检查，在盐酸溶液中(9→1000)检查2小时，不得有裂缝、崩解或软化现象，再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查，1小时内应全部崩解。除另有规定外，大蜜丸及研碎、嚼碎后或用开水、黄酒等分散后服用的丸剂不检查溶散时限。所以选择E。

7.正确答案 ：D

解析：微脉：“极细而软，按之欲绝，若有若无”。常见于心肾阳衰及暴脱的病人。故此题应选D。

8.正确答案 ：A

解析：委托生产品种限制：麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂，医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产。故选A。

9.正确答案 ：D

解析：吞噬细胞主要见于急性肠炎和痢疾。

10.正确答案 ：C

解析：本组题考查清热祛湿剂中成药的功效。香连丸：清热化湿，行气止痛。

11.正确答案 ：C

解析：本题是考查牛膝药材的气味。这里的气味指的是生牛膝，制牛膝气味不同功效也不同。此外，药材中还有川牛膝，其味甜，故有甜牛膝之称。

12.正确答案 ：C

解析：本组题考查要点是"药品不良反应的报告程序"。药品生产经营企业和医疗预防保健机构发现有可疑的不良反应，应及时向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告。个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。我国目前医院报告不良反应，一般是由医师或临床药师填写报告表，对疑难病例则由医院药物不良反应监测组分析评定，继而将全部结果上报辖区的不良反应监测中心，再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告上报国家药品不良反应监测中心，最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

13.正确答案 ：E

解析：本题考查要点是"根及根茎类中药--黄精"。大黄精：呈肥厚肉质的结节块状，结节长可达10cm以上，宽3～6cm，厚2～3cm。表面淡黄色至黄棕色，具环节，有皱纹及须根痕，结节上侧茎痕呈圆盘状，周围凹入，中部突出。质硬而韧，不易折断，断面角质，淡黄色至黄棕色。气微，味甜，嚼之有黏性。因此，本题的正确答案为E。

14.正确答案 ：BCDE

解析：本题考查要点是"藏药的配伍方法"。藏医在配方时的方法有：按味配方，按性、效配方，按化味配方，还有按药物部位配伍法。因此，本题的正确答案为BCDE。

15.正确答案 ：AB

解析：国家重点保护的野生药材物种分为三级管理：①一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种，包括4种中药材：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。②二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种，包括17种中药材：鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。③三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种，包括22种中药材：川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。

16.正确答案 ：E

解析：四神丸、更衣丸用米汤送服，取其保护胃气等。口诀为：四更起来做米汤。

17.正确答案 ：D

解析：本题考查的是保和丸的主治病证。保和丸功能消食，导滞，和胃。主治食积停滞，脘腹胀满，嗳腐吞酸，不欲饮食。故本题的正确答案为D。

18.正确答案 ：C

解析：本题考查补虚药中补阳药续断的性能特点。备选药中巴戟天既补肾阳而强筋骨，又祛风湿而蠲痹痛；仙茅补肾阳，强筋骨，祛寒湿。淫羊藿补肾阳，强筋骨，祛风湿；益智仁能暖肾固精缩尿，温脾止泻摄唾。续断能补肝肾，强筋骨，续折伤，止崩漏。补肝肾，行血脉，续筋骨，为内科补肝肾、妇科止崩漏、伤科疗折伤之要药。故本题的正确答案为C。

19.正确答案 ：ACD

解析：本题考点是软膏剂的制法。软膏剂的制备方法有研和法、熔融法、乳化法。所以选择ACD。

20.正确答案 ：A

解析：(1)篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。故A正确。(2)对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请；取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。故B错误。(3)被收回、注销或者撤销药品广告批准文号的药品广告，必须立即停止发布。故C错误。(4)异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。故D错误。

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