2019执业药师考试宝典西药药师执业资格智能考试试题(AG1)

1. [单选题]化学药品购销记录必须注明药品的

A. 常用名称
B. 化学名称
C. 通用名称
D. 商品名称

2. [多选题]属于国家药品标准的是

A. 《中华人民共和国药典》
B. 省级卫生行政部门制定的药品标准
C. 国家药品监督管理部门颁发的药品标准
D. 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

3. [单选题]进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的

A. 罕见的药品不良反应
B. 新的和严重的药品不良反应
C. 已知的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应
E. 常见的药品不良反应

1.正确答案 ：C

解析：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国家药品监督管理部门规定的其他内容。故选A。

2.正确答案 ：AC

解析：国家药品标准包括：《中国药典》、国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准、药品注册标准。故选B、D。建议考生运用口诀"药典国颁注册"准确记忆。

3.正确答案 ：D

解析：1.本题考查的是药品不良反应报告和监测管理办法。 第二十条新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

本文链接：https://www.51kaos.com/show/379vgp.html