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[单选题]门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过
A. 一次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量
[多选题]医疗机构应当取消医师处方权的情形有
A. 抗菌药物考核不合格的
B. 限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的
C. 开具抗菌药物处方牟取不正当利益的
D. 未按照规定开具抗菌药物处方的
正确答案 ：ABC
解析：医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权：抗菌药物考核不合格的；限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的；未按照规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的；未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的；开具抗菌药物处方牟取不正当利益的。
[单选题]国产药品广告申请应当向哪个部门提出
A. 生产企业所在地省级药品监督管理部门
B. 省级工商行政管理部门
C. 进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
D. 发布地省级药品监督管理部门
正确答案 ：A
解析：申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查。
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A. 新药监测期内的药品
B. 经批准上市5年内的新药
C. 首次进口5年内的药品
D. 国家基本药物目录中的药品
E. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
正确答案 ：D
解析：本题考查的是药品不良反应报告和监测管理办法。 第四十一条药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。
[单选题]单纯雌激素补充治疗适用于
A. 绝经过渡期的妇女
B. 已切除子宫的妇女
C. 有完整子宫，仍希望有月经样出血的妇女
D. 雄激素对抗治疗
E. 有完整子宫、绝经后期不希望有月经样出血的妇女
正确答案 ：B
解析：单纯雌激素补充治疗适用于已切除子宫的妇女。
