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辽宁中药师初级专业2024冲刺密卷详细解析(P4)

来源: 考试宝典    发布:2024-06-12   [手机版]    

辽宁中药师初级专业2024冲刺密卷详细解析(P4)导言】考试宝典发布辽宁中药师初级专业2024冲刺密卷详细解析(P4),更多辽宁中药师初级卫生专业技术资格考试的答案解析请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形

A. 0.5℃
B. 1℃
C. 1.5℃
D. 2℃
E. 2.5℃


2. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得

A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为


3. [单选题]党参米炒的目的是

A. 缓和寒滑之性
B. 降低毒性
C. 增强消食健脾作用
D. 增强健脾止泻作用
E. 矫臭矫味


4. [单选题]青皮行气力强,破气散结,可用治( )

A. 癥瘕积聚
B. 乳房胀痛
C. 胸胁胀痛
D. 大便秘结


5. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师

A. 可以帮助病患者选购处方药
B. 对处方可以擅自更改或代用
C. 对有配伍禁忌的处方,可以自行更正后调配、销售
D. 对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售
E. 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议


6. [单选题]动物类药水分含量应是

A. 3%~5%
B. 5%~10%
C. 5%~8%
D. 7%~13%
E. 8%~20%


7. [单选题]能止咳平喘、润肠通便的药组是

A. 麻黄,款冬花
B. 百部,紫菀
C. 苦杏仁,桃仁
D. 蛤蚧,冬虫夏草
E. 桔梗,竹茹


8. [单选题]为妇科调经之要药的是

A. 川楝子
B. 香附
C. 延胡索
D. 川芎
E. 郁金


9. [单选题]乌头类药物一般中毒量为

A. 0.2mg
B. 0.5~1.0mg
C. 2~4mg
D. 5~10mg
E. 30mg


10. [单选题]化湿药的主治病证是

A. 水湿内停
B. 风湿痹证
C. 水肿
D. 湿阻中焦证
E. 疮疡疥癣


11. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 工商行政管理部门


12. [单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门


13. [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是

A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示


14. [单选题]属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是

A. Ⅳ期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. 药理毒理研究
D. 药品再注册


15. [单选题]不属于浙贝母主治病证的是

A. 风热咳嗽
B. 风寒咳嗽
C. 痰热咳嗽
D. 瘰疬瘿瘤
E. 乳痈疮毒


16. [多选题]炮制对大黄药理作用的影响有( )

A. 大黄的不同炮制品泻下作用均比生品降低
B. 酒炒大黄与酒炖大黄的抑菌能力与生品相近
C. 动物实验中酒炒大黄消炎作用与生晶相似
D. 生、熟大黄和大黄炭均有良好的止血作用
E. 炮制能降低大黄对胃肠道引起的腹痛等副作用


17. [单选题]以下属按相克规律确定的治法是

A. 培土生金
B. 益火补土
C. 泻南补北
D. 滋水涵木
E. 金水相生


18. [单选题]下列哪项不是广地龙的性状特征

A. 呈长条状薄片,弯曲
B. 全体具环节,背部棕褐色至紫灰色,腹部浅黄棕色
C. 第14~16环节为生殖带,习称"白颈"
D. 受精囊孔3对,在6/7~8/9环节间
E. 体轻,略呈革质,不易折断


19. [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是

A. 申请新药注册,应当进行临床试验
B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等


20. [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

A. 立即
B. 3个工作日
C. 7个工作日
D. 15个工作日


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