药师专业技术资格中级模拟考试冲刺试题(V2)

1. [单选题]急性肾衰竭患者少尿期输液过多可发生

A. 低容量性高钠血症
B. 低容量性低钠血症
C. 等容量性低钠血症
D. 高容量性低钠血症
E. 等容量性高钠血症

2. [单选题]湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

A. 可压性和流动性
B. 崩解性和溶出性
C. 防潮性和稳定性
D. 润滑性和抗黏着性
E. 流动性和崩解性

3. [单选题]片剂辅料中的崩解剂是

A. 乙基纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 滑石粉
D. 羧甲基淀粉钠
E. 糊精

4. [单选题]预防处方差错的防患措施包括

A. 配方前先读懂处方上所有药品的名称、数量和规格
B. 有疑问时不要凭空猜测，可咨询主管药师或电话联系处方医师
C. 对照处方逐一向患者说明每种药的使用方法，可帮助发现并纠正配方及发药差错
D. 对理解服药标签有困难的患者或老年人，需耐心仔细的说明用法并辅以服药标签
E. 以上都正确

5. [单选题]以下表述不正确的是

A. 称取“0.1 g”，系指称取重量可为0.06～0.14 g
B. 称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5 g
C. 称取“2.0 g”，系指称取重量可为1.95～2.05 g
D. 称取“2.00 g”，系指称取重量为1.995～2.005 g
E. 称取“2.00 g”，系指称取重量为1.996～2.004 g

6. [单选题]肠球菌感染的首选药物是

A. 哌拉西林
B. 氨苄西林
C. 青霉素V
D. 阿莫西林
E. 美洛西林

7. [单选题]起效最快的是

A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 司可巴比妥
D. 硫喷妥钠
E. 巴比妥

8. [单选题]普萘洛尔不宜用于治疗

A. 心房纤颤或扑动
B. 窦性心动过速
C. 阵发性室上性心动过速
D. 运动或情绪变动所引发的室性心律失常
E. 心室纤颤

9. [单选题]子痫首选

A. 静脉注射地西泮
B. 苯妥英钠
C. 乙琥胺
D. 静脉注射硫酸镁
E. 氯丙嗪

10. [单选题]A药与B药相互拮抗，在体内其原因最不可能的是

A. 在受体水平的拮抗剂与激动剂
B. 在主动转运方面有竞争性抑制
C. 在药物生物转化方面相互影响
D. 在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制
E. 发生化学反应

1.正确答案 ：D

2.正确答案 ：A

解析：湿法制粒是加黏合剂架桥或黏结作用使药粉聚集在一起而成颗粒的方法。湿法制粒可以较好地解决粉末流动性差、可压性差的问题。制粒目的：增加压片物料的流动性和可压性，以保证片剂的质量。

3.正确答案 ：D

解析：羧甲基淀粉钠(Carboxymethyl starch sodium，CMS-Na)是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸水后可膨胀至原体积的300倍(有时出现轻微的胶粘作用)，是一种性能优良的崩解剂，价格亦较低，其用量一般为1%~6%(国外产品的商品名为"Primojel")。

4.正确答案 ：E

5.正确答案 ：E

解析：药典规定取样量的精确度可根据数值的有效数位来确定，精确到有效位数的后一位。按修约规则：“四舍六人五成双”。称取“0.1 g”，系指称取重量可为0.06～0.14 g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5 g；称取“2.0 g”系指称取重量可为1.95～2.05 g；称取“2.00 g”，系指称取重量为1.995～2.005 g。

6.正确答案 ：B

7.正确答案 ：D

解析：巴比妥类药物为巴比妥酸在C5位进行取代而得的一组中枢抑制药，其中硫喷妥钠C，位的O被S取代，则脂溶性增高，静脉注射立即生效，维持时间短，可用于诱导麻醉；地西泮快动眼睡眠影响小，所以不易成瘾。

8.正确答案 ：E

解析：普萘洛尔对窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维都能降低自律性，在运动及情绪激动时作用明显。血药浓度达到1000 ng/ml以上时，能明显减慢房室结以及浦肯野纤维的传导速度，对房室结 ERP有明显的延长作用，这和减慢传导作用一起，是普萘洛尔抗室上性心律失常的作用基础。运动或情绪变化所引发的室性心律失常主要与交感神经兴奋有关，而普萘洛尔通过膜稳定作用和阻断β受体对该类心律失常效果较好。故选E。

9.正确答案 ：D

解析：静脉注射硫酸镁可用于各种原因所致的惊厥，尤其子痫惊厥，因其伴有高血压，用硫酸镁可抑制心肌，扩张外周血管，使血压下降，所以为首选药；苯妥英钠是癫痫大发作的首选药；乙琥胺是癫痫小发作的首选药；静脉注射地西泮是癫痫持续状态的首选药。

10.正确答案 ：E

解析：A：受体拮抗剂对受体具有高度亲和性，能阻断其他药物与受体的结合，产生拮抗作用。 B：药物在主动转运和异化扩散中，由同一载体转运的两个药物间可出现竞争性抑制现象。 C：肝脏微粒体酶系是促进药物生物转化的主要酶系统，某些药物可使肝药酶的活性增强或抑制，因而影响该药本身及其他药物的作用。 D:与血浆蛋白结合率高、分布容积小、安全范围窄及消除半衰期较长的药物易受其他药物置换而致作用加强，如阿司匹林与香豆素类抗凝药竞争性血浆蛋白结合，致使游离的抗凝药增多，导致抗凝血效应增强而引起出血。 E：两种药物发生化学反应的情况通常发生在体外，在临床应用时，如两种药物存在发生化学反应，产生相互作用的可能，应尽量避免同服。 本题答案应为E

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