中药注射剂的安全性检查项目包括

[多选题]中药注射剂的安全性检查项目包括

A. 异常毒性
B. 过敏反应
C. 溶血与凝聚
D. 热原或细菌内毒素
E. 降压物质

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考点是注射剂的安全性检查项目。注射剂在生产与贮藏过程中必要时需进行相应的安全性检查，如异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚、降压物质、热原或细菌内毒素等，均应符合要求。所以选择ABCDE。

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[单选题]常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是

A. 硬脂酸钙
B. 羊毛脂
C. 月桂醇硫酸钠
D. 十八醇
E. 甘油单硬脂酸酯

正确答案 ：C

解析：本题考点是乳剂型基质的种类与选用。乳剂型基质可分为O/W型和W/O型两类；月桂醇硫酸钠为脂肪醇硫酸（酯）钠类，属于O/W型乳剂型基质。所以选择C。

[单选题]属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材

A. 龙胆
B. 三七
C. 梅花鹿（鹿茸）
D. 穿山甲

正确答案 ：D

[单选题]有关药品分类管理的说法，正确的是

A. 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
B. 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类
C. 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D. 非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

正确答案 ：D

解析：处方药只准在专业性医药报刊上进行广告宣传；非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准；非处方药根据药品的安全性分为甲、乙两类。

[单选题]现行版《中国药典》规定，肠溶胶囊做崩解时限检查时应

A. 先在浓盐酸溶液中检查2h
B. 先在浓盐酸溶液中检查1h
C. 先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查1h
D. 先在盐酸溶液中（9→1000ml）检查2h
E. 先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查2h

正确答案 ：D

解析：肠溶胶囊先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，改在人工肠液中检查，1小时内应全部崩解。结肠肠溶胶囊先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，然后在磷酸盐缓冲溶液（pH6.8）中检查3小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，改在磷酸盐缓冲溶液（pH7.8）中检查，1小时内应全部崩解。答案选D

[多选题]下列含有麻黄碱成分的中成药有

A. 大活络丸
B. 蛤蚧定喘丸
C. 通宣理肺丸
D. 散痰宁糖浆
E. 千柏鼻炎片

正确答案 ：ABCDE

解析：单胺氧化酶抑制药呋喃唑酮、异烟肼、丙卡巴肼、司来吉兰等通过抑制体内单胺氧化酶的活性，使单胺氧化酶类神经递质如去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺等神经递质不被破坏，而贮存于神经末梢中。此时若口服含有麻黄碱成分的中成药如大活络丸、千柏鼻炎片、蛤蚧定喘丸、通宣理肺丸、散痰宁糖浆等，所含麻黄碱可随血液循环至全身组织，促进单胺类神经递质的大量释放，引起头痛、恶心、呼吸困难、心律失常、运动失调及心肌梗死等不良反应，严重时可出现高血压危象和脑出血，因此，临床上应避免联用。故此题应选ABCDE。

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是

A. 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B. 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C. 属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D. 对不合格药品应当退回生产企业

正确答案 ：D

解析：不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。

[多选题]虚寒呃逆的表现可见

A. 呃声高亢而短
B. 气弱无力
C. 呃声低沉而长
D. 呃逆有酸腐味
E. 高亢有力

正确答案 ：BC

解析：呃逆，俗称“打呃”。呃声高亢而短，响亦有力，多属实热。呃声低沉而长，气弱无力，多属虚寒。故此题应选BC。

[多选题]冰片的主治病证有

A. 闭证神昏
B. 胸腹冷痛
C. 咽喉肿痛
D. 目赤肿痛
E. 口舌生疮

正确答案 ：ACDE

解析：本题主要考查冰片的主治病证。冰片辛香走窜，开窍通闭，功似麝香力弱，无论寒闭、热闭皆可应用；性苦寒，外用能清热止痛，为治热毒肿痛之良药，尤为五官科所常用。故正确答案为ACDE。

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