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2024执业药师资格(西药)考前模拟题(F3)

来源: 考试宝典    发布:2024-03-03   [手机版]    

2024执业药师资格(西药)考前模拟题(F3)导言】考试宝典发布2024执业药师资格(西药)考前模拟题(F3),更多西药执业药师资格考试的考试模拟题请访问考试宝典执业药师频道。

1. [单选题]新的药品不良反应是指

A. 新药的不良反应
B. 药品说明书中未载明的不良反应
C. 新出现的不良反应
D. 突发的药品不良反应


2. [多选题]处理经消化道吸收中毒患者的过程中,不适于导泻的患者包括

A. 胃溃疡患者
B. 心脏病患者
C. 中毒后极度衰弱者
D. 腐蚀性毒物中毒者
E. 中毒物引起严重腹泻者


3. [单选题]诊断为Hp感染的患者在进行Hp感染根除治疗的过程中出现口苦、口中异味的症状,可能是下列哪种药物的不良反应( )

A. 克拉霉素
B. 阿莫西林
C. 铋剂
D. 奥美拉唑
E. 甲硝唑


4. [单选题]进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的

A. 已知的药品不良反应
B. 新的和严重的药品不良反应
C. 罕见的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应


5. [单选题]药物的消除速度主要决定

A. 最大效应
B. 不良反应的大小
C. 作用持续时间
D. 起效的快慢
E. 剂量大小


6. [单选题]关于药品采购的说法,错误的是

A. 药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B. 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
C. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
D. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材


7. [单选题]在中国,具有"规范处方行为和指导合理用药的法规性和专业性文件"属性的药物专著是

A. 新编药物学
B. 中国药学文摘
C. 中国国家处方集
D. 国家基本药物处方集
E. 中华人民共和国药典临床用药须知


8. [单选题]正性肌力与负性频率的抗心衰药是

A. 地高辛
B. 依那普利
C. 氢氯塞嗪
D. 卡维地洛
E. 硝普钠


9. [多选题]经组织调查和评价后,发现某药品疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有

A. 生产企业不得继续生产该药品
B. 药品批发企业不得继续销售该药品
C. 医疗机构不得开具该药品的处方
D. 当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品


10. [单选题]关于药品说明书规定的说法,错误的是

A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成分
D. 中成药组方中应列出全部中药药味


11. [多选题]关于更昔洛韦使用说法正确的是

A. 肾功能不全者慎用
B. 应充分溶解,缓慢静脉滴注
C. 滴脉滴注时间不得少于1h
D. 避免与皮肤、黏膜接触
E. 遇冷易析出结晶,用前应仔细检查


12. [单选题]内服给药治疗鼻塞的非处方药是

A. 头孢菌素
B. 阿昔洛韦
C. 特非那定
D. 氯雷他定
E. 复方伪麻黄碱制剂


13. [多选题]按分散系统分类包括的剂型为

A. 混悬剂
B. 乳剂
C. 栓剂
D. 软膏剂
E. 膜剂


14. [单选题]茶碱类支气管平滑肌松弛剂治疗慢阻肺疾病的主要不良反应是

A. 过敏
B. 水肿
C. 恶心、呕吐
D. 口渴
E. 肝功能异常


15. [单选题]《英国药典》的英文缩写为

A. JP
B. BP
C. USP
D. ChP
E. Ph.Eur.


16. [多选题]药品生产企业应当

A. 对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告
B. 建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
C. 建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
D. 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品


17. [单选题]具有抗炎作用,可用于各型肝炎治疗的药物是( )

A. 异甘草酸镁
B. 多烯磷脂酰距
C. 双环醇
D. 门冬氨酸钾镁
E. 腺苷蛋氨酸


18. [多选题]可用于治疗深静脉血栓形成的药物有

A. 华法林
B. 肝素
C. 达比加群酯
D. 尿激酶
E. 利伐沙班


19. [单选题]化学药品标签上有效期的标注格式正确的

A. 有效期至××××/××
B. 有效期至××××.××.××
C. 效期分装之日起×年
D. 有效期至××××年××月××日
E. 有效期至月年


20. [单选题]在胃黏膜表面形成屏障的药物是

A. 枸橼酸铋钾
B. 谷丙胺
C. 法莫替丁
D. 奥美拉唑
E. 氢氧化铝


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